intestinal

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride (Lys(Me)3-OH Chloride) 是肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。

trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是一种合成环己烷酸的底物 (substrate)。它是肠道细菌代谢的副产物 (by-product)，能够通过尿路排泄。

Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。

Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1/VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 的激动剂。在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中，该化合物能降低角膜穿孔率和细菌载量，同时抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β，并抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α。此外，它还能上调 SOCS3、COX-2、ALOX12 等脂质介质相关酶，促进炎症消退。该化合物有望用于眼部感染性疾病的研究。

Vasoactive intestinal contractor, a novel member of the endothelin family, stimulates a rapid increase in intracellular Ca2+ concentration in fura-2-overexpressed Swiss 3T3 cells [1.

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Dymanthine (ADMA 18) 是驱虫药，对多种肠道蠕虫感染具有潜在的研究价值。

Pipemidic acid (Acido pipemidico) 是一种新型抗菌剂，对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性细菌具有活性，可研究肠道、泌尿和胆道感染。

Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ursodeoxycholic acid (UDCA) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石。

Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱，从而增强胃排空和胃部适应性，有潜力用于功能性消化不良的研究。

4,4'-Dimethoxybenzil (trans-4-Sphingenine) 是人肠胃羧基酯酶抑制剂(Ki:70 nM)。

Calcium glycerophosphate(CaGP)是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate 可作为全肠外营养溶液中钙和磷的来源。

GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂，Ki 为1.4 uM。

Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂，Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。

Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。

VIP Guinea pig TFA，作为一种胃肠激素，兼具神经递质功能，能够刺激胚胎生长，起到营养和有丝分裂因子的作用。

Aviptadil (INN) is an analog of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) for the treatment of erectile dysfunction.