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STAT3-IN-B9
STAT3 IN B9, B9
T28865
825611-06-1
In house
STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂,可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。
STAT
¥ 780
现货
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Folic acid
叶酸, Vitamin M, Vitamin B9, Pteroylglutamic acid, Folate, Folacin
T0062
59-30-3
Folic acid 是一种口服活性必需营养素,参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持,具有抗抑郁样作用,能降低新生儿神经管缺陷风险,缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病,且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
¥ 99
现货
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客户已引用
Dermaseptin-B9
T82579
1235883-50-7
Dermaseptin-B9为Phyllomedusinae亚科青蛙分离得到的一种抗菌肽。
待询
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Folic acid disodium
叶酸二钠盐, Vitamin M disodium, Vitamin B9 disodium
T84718
29704-76-5
Folic acid disodium是一种水溶性和人体必需的B族维生素,在DNA合成和细胞分裂中具有关键作用,可用于治疗由叶酸缺乏症引起的贫血和胎儿神经管缺陷(NTDs)。
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Others
¥ 158
现货
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Folic acid (Standard)
叶酸(标准品), Vitamin M (Standard), Vitamin B9 (Standard)
TMSM-1239
59-30-3
Folic acid (Standard) 是 Folic acid 的分析标准品,主要用于生化研究及定量分析应用。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素,在 DNA 合成、修复和甲基化中起着至关重要的作用。Folic acid 具有神经保护和抗抑郁样作用,能显著降低新生儿神经管缺陷的风险,并常用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血。
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
¥ 148
5日内发货
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Folic Acid-13C5 (Standard)
叶酸- 13 C 5 (标准品), 维生素B9(叶酸)-[13C5] (标准品), Folic Acid-[13C5] (Standard)
TMSM-4976
1207282-75-4
Folic Acid-13C5 (Standard) 是 Folic Acid-13C5 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Folic acid-13C5是一种13C标记的Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)即维生素B9。
¥ 13000
5日内发货
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Apetalumoside B9
TN8615
1922936-55-7
Apetalumoside B9 是一种天然产物,可用作天然产物对照品,用于生命科学相关领域的研究,其产品编号为 TN8615。
待询
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INC
B-9
471
T71665
869769-98-2
In house
INC
B-9
471 是一种 CCR5 拮抗剂,具有抗HIV活性,抑制 HIV-1 gp120 之间的相互作用。
CCR
HIV Protease
¥ 3880
现货
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T
B-9
T203408
1415033-91-8
T
B-9
是Tasiamide B的衍生物,其作为蛋白酶D (cathepsin D)、蛋白酶E (cathepsin E) 和BACE1的有效抑制剂,具有IC50值分别为0.0783 nM、0.724 nM和54.2 nM。
Beta-Secretase
Cysteine Protease
待询
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UC
B-9
260
T13951
1515888-53-5
UC
B-9
260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
TNF
¥ 578
现货
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(-)-(S)-
B-9
73B
T17300
2244989-34-0
(-)-(S)-
B-9
73B 是一种有效的别构激动剂和 α7 nAChR 的正向别构调节剂,可用于缓解疼痛的研究。
AChR
¥ 445
现货
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(S)-I
B-9
6212
T209055
(S)-I
B-9
6212 (compound 4) 是一种寡霉素的衍生物,能够抑制 MurD2 反应,但对 MurL 反应无抑制作用。它是针对特定肽聚糖生物合成旁路途径的抑制剂,对 MurD 反应具有微弱的抑制能力。
Antibacterial
Antibiotic
待询
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数量
D
B-9
59 (free base)
T23967
1257641-15-8
D
B-9
59 is a potential agonist of PPAR.
Others
PPAR
¥ 11700
6-8周
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D
B-9
59 (salt)
T-3D-959, T-3D959, T3D959, D
B-9
59Na, DB959Na
T27124
1258076-66-2
D
B-9
59, a PPAR agonist, is used potentially for the treatment of Alzheimer's disease.
Others
PPAR
¥ 4190
5日内发货
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INC
B-9
471 dihydrochloride
INC
B-9
471 HCl, INCB9471 HCl, INCB-009471, INCB009471, INCB 9471 HCl, INCB 009471
T27604
869725-27-9
INC
B-9
471 HCl, an allosteric noncompetitive small-molecule antagonist of C-C chemokine receptor 5, has potent inhibitory activity against monocyte migration and HIV-1 infection.
CCR
Others
¥ 17200
1-2周
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J
B-9
5 acetate
T78042
J
B-9
5 acetate 是一种 β-发夹大环肽,对大肠杆菌具有有效抗菌活性。该化合物能选择性破坏大肠杆菌外膜,而不影响其内膜。
Antibacterial
待询
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数量
H3
B-9
68
T78938
2912294-90-5
H3
B-9
68为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂,IC50约为10 nM,可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3
B-9
68通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。
DNA/RNA Synthesis
待询
规格
数量
Leucettini
b-9
2
Leucettini
b-9
2, Leucettinib92, Leucettinib 92
T79562
2732859-57-1
Leucettini
b-9
2 是一种 DYRK 和 CLK 激酶家族的小分子抑制剂,对多种激酶表现出差异化抑制活性,其 IC50 分别为:CLK1 为 147 nM,CLK2 为 39 nM,CLK4 为 5.2 nM,CLK3 为 0.8 μM;DYRK1A 为 124 nM,DYRK1B 为 204 nM,DYRK2 为 0.16 μM,DYRK3 为 1.0 μM,DYRK4 为 0.52 μM,以及 GSK3 为 2.78 μM。上述特性支持其在激酶信号转导及调控机制研究中的应用。
CDK
DYRK
GSK-3
¥ 593
8-10周
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U
B-9
25
T9901A-1667
U
B-9
25是一种靶向VEGFR2/KDR/CD309的人源化单克隆抗体(mAb),可用于胃癌研究。
VEGFR
¥ 12000
待询
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VI
B-9
600
T9901A-525
VI
B-9
600 是一种由 CHO 表达的人源抗体,靶向 FcgR2a/CD32a。它由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成,预测分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。
Others
¥ 2490
2-4周
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I
B-9
6212
TN7821
220858-11-7
I
B-9
6212 是一种存在于小单孢菌中的大环内酯类化合物,具有一定的抗菌和抗癌活性。它对黄体分枝杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有活性(MIC分别为0.4、100和100µg/ml)。I
B-9
6212诱导P388、A549、HT-29和SK-MEL-28细胞死亡(IC50分别为0.0001、1、1和1µg/ml)。
Antibiotic
待询
规格
数量
I
B-9
6212 aglycone
TN7965
220766-98-3
I
B-9
6212aglycone (Compound 2) 是 I
B-9
6212 的水解产物。
待询
规格
数量
J
B-9
5
TP3499
1873323-60-4
J
B-9
5 是一种 β-发夹大环肽,对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。J
B-9
5 能选择性破坏大肠杆菌的外膜,同时保持内膜完整。
Antibacterial
待询
规格
数量
Razuprotafib
AK
B-9
778
T16724
1008510-37-9
Razuprotafib (AK
B-9
778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂,抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外,它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。
Phosphatase
Tie-2
¥ 1590
现货
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