b-9

STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

Dermaseptin-B9为Phyllomedusinae亚科青蛙分离得到的一种抗菌肽。

Folic acid disodium是一种水溶性和人体必需的B族维生素，在DNA合成和细胞分裂中具有关键作用，可用于治疗由叶酸缺乏症引起的贫血和胎儿神经管缺陷（NTDs）。

Apetalumoside B9 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8615。

INCB-9471 是一种 CCR5 拮抗剂，具有抗HIV活性，抑制 HIV-1 gp120 之间的相互作用。

TB-9是Tasiamide B的衍生物，其作为蛋白酶D (cathepsin D)、蛋白酶E (cathepsin E) 和BACE1的有效抑制剂，具有IC50值分别为0.0783 nM、0.724 nM和54.2 nM。

UCB-9260 是口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其Kd 值为 13 nM。

(-)-(S)-B-973B 是一种有效的别构激动剂和 α7 nAChR 的正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。

(S)-IB-96212 (compound 4) 是一种寡霉素的衍生物，能够抑制 MurD2 反应，但对 MurL 反应无抑制作用。它是针对特定肽聚糖生物合成旁路途径的抑制剂，对 MurD 反应具有微弱的抑制能力。

DB-959 is a potential agonist of PPAR.

DB-959, a PPAR agonist, is used potentially for the treatment of Alzheimer's disease.

INCB-9471 HCl, an allosteric noncompetitive small-molecule antagonist of C-C chemokine receptor 5, has potent inhibitory activity against monocyte migration and HIV-1 infection.

JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌具有有效抗菌活性。该化合物能选择性破坏大肠杆菌外膜，而不影响其内膜。

H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂，IC50约为10 nM，可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。

Leucettinib-92（化合物92）作为DYRK/CLK激酶家族的抑制剂，展现出对多种激酶具有不同程度的抑制活性，IC50s依次为CLK1 147 nM、CLK2 39 nM、CLK4 5.2 nM、CLK3 0.8 μM、DYRK1A 124 nM、DYRK1B 204 nM、DYRK2 0.16 μM、DYRK3 1.0 μM、DYRK4 0.52 μM、GSK3 2.78 μM。

VIB-9600 是一种由 CHO 表达的人源抗体，靶向 FcgR2a/CD32a。它由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

IB-96212 是一种存在于小单孢菌中的大环内酯类化合物，具有一定的抗菌和抗癌活性。它对黄体分枝杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有活性（MIC分别为0.4、100和100µg/ml）。IB-96212诱导P388、A549、HT-29和SK-MEL-28细胞死亡（IC50分别为0.0001、1、1和1µg/ml）。

IB-96212aglycone (Compound 2) 是 IB-96212 的水解产物。

JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。JB-95 能选择性破坏大肠杆菌的外膜，同时保持内膜完整。

Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。

ARN 077 is a selective N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitor (IC50: 7 nM for human NAAA). ARN 077 significantly increases palmitoyl ethanolamine (PEA) levels within the CNS.

Trimebutine CTB salt (GIC-1001) 是一种阿片受体激动剂，可用于研究疼痛。

Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。