atpa

ATPA is a selective glutamate receptor GluR5 activator (EC50s: 0.66, 1.4, 9.5, 23, 32, 18, and 14 μM for GluR5wt, GluR5(S721T), GluR5(S741M), GluR5(S721T, S741M), GluR5(S741A), GluR5(S741L), and GluR5(S741V)).

Thio-ATPA-CoA (Thio-ATPA-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

8-[(2,6-dimethylbenzyl)amino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-car 是一种 H+/K+ ATPase 抑制剂，IC50=0.38μM。

ATPase-IN-3 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，可用于研究与代谢相关的疾病。

V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 作为一种抑制Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 的化合物，其IC50值为194.80 μM，能有效靶向V-ATPase亚基 A，其 Kd 值为0.803 μM。此外，该化合物对 M. separata 显示出较强的杀虫活性，其LC50值达到2.64 mM，对化学杀虫剂的研发具有重要意义。

ATPase-IN-5(compound 11)是一种抗真菌的Pma1p（H+ -ATPase )抑制剂（IC50=12.7 μM）性，对白色念珠菌和酿酒酵母的生长有抑制作用。

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是一种微管蛋白聚合/V-ATPase 抑制剂。该化合物对四种人类癌细胞具有显著的抗增殖效应，通过阻断微管蛋白和 V-ATPase 的作用机制抑制细胞增殖。它能够诱导细胞凋亡和免疫原性死亡，并在 RM-1 同种移植物模型中抑制因 T 淋巴细胞浸润增强而加快的肿瘤生长。

ATPase-IN-6 是一种 H+/K+- ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，并且属于拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对诸如 HIV-1 和 SARS-COV2 等多种病毒表现出显著的抗病毒感染活性，适用于抗病毒感染研究。

ATPase-IN-2是一种有效的细菌 F1F0-ATPase 抑制剂。它通过阻断氧化磷酸化过程中的 ATP 合成干扰能量代谢，表现出显著的广谱抗菌活性，常用于开发克服耐药性的新型抗生素。

ATPase-IN-4（Compound MS1）以抑制两种酶的活性为特征，分别针对EHD4和EHD2。其对EHD4的ATPase活性具有显著抑制效果，表现为IC50值为0.92 μM；ATPase-IN-4还能有效抑制EHD2的酶活性。

RUVBL1/2 ATPase-IN-1 是一种有效的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值分别为 6.0 和 7.7 μM。 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 可用于癌症疾病的研究。

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM)，可减弱 ABCB1 和 ABCG2 的转运功能。它与激酶的活性构象结合并可以显示出抗肿瘤活性。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

HRO761（Werner syndrome RecQ helicase-IN-1，Example 42）属于小分子抑制剂，是一种有效的WRN抑制剂，具有高效性，可用于研究结肠癌和胃癌等癌症。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

Tiludronate disodium (Tiludronic acid disodium) 是一种破骨细胞液泡 H(+)-ATPase 抑制剂，具有抗骨吸收和抗炎特性。 Tiludronate disodium 可用于有关代谢性骨病的研究。

Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 （MR）有抑制作用，对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。

SKF96067 是一种可逆的胃 H+/K+-ATPase 抑制剂，在体外可诱导人气道平滑肌松弛。

Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂，可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡，抑制新生血管的生成，可用于研究白血病。

PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），用于治疗胃食管反流病。

(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂，可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。