5-hydroxytryptamine

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 值为 44 μM。

Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药，能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ，可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。

Cerlapirdine (PF-05212365) 是一种选择性 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂，用于治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍。

Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质，内源性5-HT 受体激动剂。Serotonin具有调节神经系统，消化系统，心血管系统的功能。

5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate (Serotonin creatinine sulfate monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。

5-HT2B receptor agonist

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

Donitriptan 是一种 5-HT 受体激动剂，对 5-HT1B 和 5-HT1D 的 pKi 分别为 9.4 和 9.3。

SB 258719 是高亲和力的、选择性的5-HT7受体拮抗剂，pKi 为7.5。SB 258719在癌症和神经系统疾病领域有研究价值。

BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂，对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。

LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中，它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。

Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。

SB-269970 hydrochloride (SB-269970A) 是 SB-269970 的盐酸盐形式，是一种 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 值为 8.3，对其选择性比其他 5-HT 受体大于50倍多。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药，用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物，可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。

Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼的急性治疗。

Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 是一种口服活性激动剂，对 5-HT1B/1D 受体具有特异性亲和力，Ki 值分别为 0.92 和 3.14 nM。

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。