细胞因子信号

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

Atinvicitinib 是一种选择性 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，对 JAK1 具有高度特异性，抑制依赖 JAK1 酶活性的下游细胞因子信号通路。Atinvicitinib 可调控多种与瘙痒反应、过敏及炎症相关的细胞因子，是研究细胞因子介导免疫过程及过敏与炎症疾病调控的重要工具。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力 。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。

Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧/葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε）/核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

CJJ300 是一种转化生长因子-β（TGF-β）抑制剂（IC50 : 5.3 μM）。CJJ300 通过破坏 TGF-β-TβR-I-TβR-II 信号传导复合物的形成来抑制 TGF-β 信号传导。CJJ300 可抑制细胞迁移。

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。

4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。

Methylamine HCl(甲胺盐酸盐)是Methylamine的盐形式。Methylamine暴露可通过激活NF-κB信号风险，引起活性氧的产生和细胞因子的产生，从而引起人类呼吸道细胞炎症和高血压。

Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。

PAF C-18（十八烷 PAF）是一种天然存在的磷脂类分子，属于血小板活化因子（PAF）家族,作为细胞间信号传导分子，涉及血小板聚集、血管扩张和炎症反应。PAF C-18通过与其特异性G蛋白偶联受体（PAFR）结合参与止血和血栓形成过程，是内源性激动剂。

LRK-4189 是一种口服活性良好且具有选择性的 PIP4K2C PROTAC 降解剂，在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC₅₀ 低于 500 nM。该化合物展现出显著的 抗肿瘤作用，可诱导 细胞内源性凋亡 并 激活干扰素信号通路，从而在免疫惰性的 微卫星稳定型（MSS）结直肠癌（CRC）细胞 中引发 免疫介导的肿瘤细胞杀伤。因此，LRK-4189 可用于研究 MSS 型结直肠癌等相关癌症的分子机制与治疗策略。

SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。它对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)具有抑制作用。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

SBI-477 是化学探针，能够使转录因子MondoA 失活，刺激胰岛素信号传导，使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成，促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。

cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ，可作为内源性第二信使，影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂，能使免疫功能（血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应） 更好的发挥作用。

HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂，能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项，可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

LY550410是一种I型TGF-β受体激酶(type ITGF-β receptor kinase)的小分子ATP竞争性抑制剂，含有异芳香环结构，可有效结合至激酶的活性位点。该化合物通过调节TGF-β信号通路来影响基因表达，进而促进细胞生长，有望在癌症研究中发挥作用。

GTP tritris 在细胞生理和化学过程中扮演多种关键角色，尤其在肌细胞分化及miRNA-肌肉调节因子的调控中起到增强作用。此外，它促进富含鸟苷及其衍生物的外泌体释放，并作为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能方面，GTP 通过协助蛋白质进入基质来启动肽合成，不仅助力甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合，还推动多肽链的延长。它也作为磷酸盐及焦磷酸盐的载体，激活G蛋白信号转导路径，调节细胞的增殖与分化。GTP 的水解过程，特别是小 GTPases（如Ras与 Rho）的作用对于细胞的增殖和凋亡是必需的。同样，小 GTPase Rab 也是囊泡对接、融合与形成不可或缺的因素。GTP 不仅限于信号转导，还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中的一个能量丰富的前体。