oxidative ,stress

5-Hydroxyoxindole 是尿酸的一种结构类似物，具有脂质过氧化抑制活性和自由基 DPPH 清除活性，可用于氧化应激介导的疾病的研究。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。

Vulpinic Acid (Pulvinic acid methyl ester) 是地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤，可作用于厌氧菌、葡萄球菌及肠球菌。它对脉粥样硬化的研究具有潜在的价值。

2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂，可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。

RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂 (小鼠：IC50=0.11 μM) ，(人：IC50=2.94 μM)。RU.521是dsDNA 激活受体的抑制剂 (IC50=700 nM)。RU.521抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one ((5R)-Dihydroyashabushiketol) 是从中药材高良姜的根茎中提取的。它抑制茶碱刺激的鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞中的黑色素生成。

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Rosamultin 是从Potentilla anserina L 分离的 19 α-羟基型三萜。它抑制 HIV-1 蛋白酶，具有抗氧化、抗炎和镇痛作用。

Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮，从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性，包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂，对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

PF-04447943 (Edelinontrine) 是一种有效且具有选择性的的磷酸二酯酶 9A 抑制剂，IC50 为 12 nM，比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC50>1000 nM)。PF-04447943 具有抗炎活性，通过抑制氧化应激、炎症和调节T细胞极化来减轻炎症反应，且可用于研究镰刀型贫血症。

Eckol inhibits ultraviolet B-induced cell damage by a decrease in oxidative stress in human keratinocytes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Antroquinonol 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有抗炎和抗癌活性。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。Antroquinonol 具有治疗非小细胞肺癌的潜力，可用于结肠癌的研究。

BRD5459 是一种小分子探针，可升高氧化应激标志物而不会导致细胞死亡。