lta

LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶LTA4H 抑制剂，IC50值为 2 nM，可用于炎症和自身免疫性疾病研究。

Compound (S)-2 (LTA4H-IN-2) 为具有口服活性的白三烯A4水解酶抑制剂，显示出极低的IC50值，小于3 nM。

LTA4H-IN-3 (compound 9)，作为LTA4H抑制剂，展示出28 nM的IC50值。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N) APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂，与纯化的 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。

Quisultazine 是一种非中枢作用的吩噻嗪衍生物，可归类为非抗H2抗分泌剂。

Furaltadone hydrochloride (Furaltadone HCl) 是硝基呋喃药，可研究肠沙门氏菌感染，治疗球虫病。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌作用。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂，在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。

Faltan (Folpet) 是一种广泛使用的二甲酰亚胺类杀菌剂，可诱发小鼠胃肠道肿瘤，主要发生在十二指肠，对人支气管上皮细胞也有细胞毒作用。

Oseltamivir acid (GS 4071) 是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物，是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

LtaS-IN-2 (compound 13) 作为LTA synthesis的抑制剂，对Staphylococcus aureus和Staphylococcus epidermidis表现出有效的抗菌活性，其MIC90 值分别为0.5 μg mL和1 μg mL。该化合物是LtaS-IN-1的派生化学物。

Levofuraltadone is an antiprotozoal and antibacterial agent.

Deltasonamide 2 is a competitive, high affinity PDEδ inhibitor with a Kd of ~385 pM.

Deltasonamide 2 hydrochloride is a competitive high-affinity PDEδ inhibitor with a Kd of approximately 385 pM.

Deltasonamide 2 TFA is competitive, high affinity PDEδ inhibitor with a Kd of ~385 pM.

Eltanexor Z-isomer exhibits different inhibitory effects on Z138, MM15, 3T3 cell lines, with IC50s of 100 nM-50 μM, < 100 nM, > 30 μM, respectively.Eltanexor Z-isomer is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor.

Eltanexor (ONO-7706) 是一种具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂。它具有有效的抗白血病活性。 Eltanexor 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖性核输出 (EC50=60.9 nM)。 Eltanexor 在一组白血病细胞系中引起半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂，可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株，MIC 值从 0.5 μg mL 到 64 μg mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590，MIC 值为 0.5 μg mL。

N-Desmethyltamoxifen, the principal metabolite of tamoxifen in humans, serves as an efficacious modulator of ceramide metabolism within human AML cells by inhibiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation. Although it demonstrates weak antiestrogenic properties, it acts as a protein kinase C (PKC) inhibitor with a potency ten times greater than that of tamoxifen.

Deacetyltatsiensine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124056。

N-Glyceryltaurine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124470。