lta

LTA4H-IN-4 (compound 3) 是一种口服活性LTA4H抑制剂，对hERG的IC50值为156 μM，可用于研究炎症。

LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是一种口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂，能够分别以 0.38 nM 和 16.93 nM 的 IC50 抑制 LTA4H 的氨基肽酶和水解酶活性。在 C57 小鼠中，该化合物展示了良好的药代动力学性质，并能改善大鼠模型中由 DNBS 诱导的溃疡性肠炎。

Compound (S)-2 (LTA4H-IN-2) 为具有口服活性的白三烯A4水解酶抑制剂，显示出极低的IC50值，小于3 nM。

LTA4H-IN-3 (compound 9)，作为LTA4H抑制剂，展示出28 nM的IC50值。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。

LYS006是一种高效和选择性的LTA4H(leukotriene A4 hydrolase)抑制剂，可用于中性粒细胞驱动的炎症性疾病如溃疡性结肠癌。

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂，与纯化的 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。

Quisultazine 是一种非中枢作用的吩噻嗪衍生物，可归类为非抗H2抗分泌剂。

Furaltadone hydrochloride (Furaltadone HCl) 是硝基呋喃药，可研究肠沙门氏菌感染，治疗球虫病。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌作用。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂，在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。

Faltan (Folpet) 是一种广泛使用的二甲酰亚胺类杀菌剂，可诱发小鼠胃肠道肿瘤，主要发生在十二指肠，对人支气管上皮细胞也有细胞毒作用。

Delta-Nonalactone对TRPV1具有弱的激动活性，可用于研究代谢，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Delta-hexalactone是一种六元环状内酯，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Delta-Dodecalactone是一种吡喃衍生物和δ-内酯，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

N(delta)-acetylornithine是一种非蛋白氨基酸和防御相关的植物代谢物，主要发现于拟南芥(Arabidopsis)中，在饲料中添加可以可降低Myzus persicae的繁殖，具有一定的毒性。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

LtaS-IN-2 (compound 13) 作为LTA synthesis的抑制剂，对Staphylococcus aureus和Staphylococcus epidermidis表现出有效的抗菌活性，其MIC90 值分别为0.5 μg/mL和1 μg/mL。该化合物是LtaS-IN-1的派生化学物。

Levofuraltadone is an antiprotozoal and antibacterial agent.

Deltasonamide 2 is a competitive, high affinity PDEδ inhibitor with a Kd of ~385 pM.

Deltasonamide 2 hydrochloride is a competitive high-affinity PDEδ inhibitor with a Kd of approximately 385 pM.

Deltasonamide 2 TFA is competitive, high affinity PDEδ inhibitor with a Kd of ~385 pM.

Eltanexor Z-isomer exhibits different inhibitory effects on Z138, MM15, 3T3 cell lines, with IC50s of 100 nM-50 μM, < 100 nM, > 30 μM, respectively.Eltanexor Z-isomer is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor.