cell-permeable

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

MHY1485 是一种 mTOR 激活剂，具有细胞渗透性。MHY1485 抑制自噬体和溶酶体融合，导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大，从而抑制细胞自噬。

Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

BRD4770 是组蛋白甲基转移酶G9a 抑制剂，可激活共济失调毛细血管扩张突变途径并诱导细胞衰老。它可抑制H3K9的二甲基和三甲基化，EC50为 5 µM。

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂，对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。

KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。

NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。

STAT3-IN-24，cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是STAT3多肽抑制剂。STAT3-IN-24通过阻止STAT3向Jak2的募集和Y705的磷酸化，防止STAT3的二聚化和核转位。

HexokinaseIIVDACbinding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是一种可渗透细胞的己糖激酶 IIVDAC结合域，能够抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位，并对神经营养因子导向的轴突生长产生抑制作用。

JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是一种JNK抑制剂。该化合物可用于研究年龄相关的神经退行性疾病。

JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable 的阴性对照，而 JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。

GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。

PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate 是一种细胞可渗透的活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

NFAT inhibitor. Inhibits LPS or LPS plus IFN-γ-induced IL-12 p40, IL-12 p70, IL-23 and TNF secretion from bone marrow-derived macrophages (BMDMs). Also attenuates NO production and Nos2 mRNA expression in LPS-stimulated BMDMs. Improves symptoms in a mouse

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

PFB-FDGlu 是一种溶酶体葡糖脑苷脂酶（GCase）底物，具有细胞渗透特异性，裂解后产生荧光素。PFB-FDGlu 通常与流式细胞仪结合使用，以单个细胞为基础测量活细胞中 GCase 的活性。

4-Octyl Itaconate 是 Itaconate 衍生物，具有细胞渗透性，Itaconate 是一种抗炎代谢产物。4-Octyl Itaconate 可通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2，还可抑制 STING 的磷酸化。

Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。