372
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1978L |
NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate
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Others | Others |
NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate 是一种细胞可渗透的活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。 | |||
T1908 |
MHY1485
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mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。它通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬过程,导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大。 | |||
T9230 |
KM 91104
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ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。 | |||
T10363 |
Arazine
N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine |
Others | Others |
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。 | |||
T5399 |
GeA-69
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PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂,Kd 值为 2.1 µM。 | |||
T12079 |
ML604440
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Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
T7149 |
S29434
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NADPH; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。 | |||
TP1978 |
11R-VIVIT
NFAT inhibitor, Cell Permeable |
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NFAT inhibitor. Inhibits LPS or LPS plus IFN-γ-induced IL-12 p40, IL-12 p70, IL-23 and TNF secretion from bone marrow-derived macrophages (BMDMs). Also attenuates NO production and Nos2 mRNA expression in LPS-stimulated BMDMs. Improves symptoms in a mouse | |||
T1923 |
BRD4770
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
BRD4770 是组蛋白甲基转移酶G9a 抑制剂,可激活共济失调毛细血管扩张突变途径并诱导细胞衰老。它可抑制H3K9的二甲基和三甲基化,EC50为 5 µM。 | |||
T16409 |
OSMI-1
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Others; Acyltransferase | Metabolism; Others |
OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM),具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化,而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。 | |||
TP1015 |
NFAT Inhibitor
VIVIT peptide |
Others | Others |
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。 | |||
T3058 |
(Z)-SMI-4a
TCS PIM-1 4a,SMI-4a |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的,细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂,IC50为 24 μM,Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2,IC50为 100 μM,具有抗癌活性。 | |||
T20684 |
2',7'-Dichlorofluorescein diacetate
Diacetyldichlorofluorescein,Leuco-dcf diacetate,Dcfh-DA,双氯荧光黄乙酸乙酯,DCFDA |
Others | Others |
2',7'-Dichlorofluorescein diacetate (Diacetyldichlorofluorescein) 是一种可渗透细胞的荧光探针,可用于检测一氧化氮和活性氧以及确定总体氧化应激的程度。 | |||
T11337 |
Fumarate hydratase-IN-1
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Others | Others |
Fumarate hydratase-IN-1 has antiproliferative activity against several cancer cell lines with a mean IC50 of 2.2 μM. Fumarate hydratase-IN-1 is a cell-permeable fumarate hydratase inhibitor. | |||
T39989L |
JQKD82 trihydrochloride
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Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
JQKD82 trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。 | |||
T23588 |
9-CP-Ade Mesylate
9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate,9 CP Ade Mesylate,9CPAde Mesylate |
AChR | Neuroscience |
9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate)是一种具有细胞渗透性的、稳定性和非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂。 | |||
T21634 |
N-Oxalylglycine
N-草酰<乙二酰>甘氨酸,Oxalylglycine |
Others | Others |
N-Oxalylglycine (Oxalylglycine) 是一种可渗透细胞的 α-酮戊二酸依赖性酶抑制剂。 | |||
T22279 |
BRD0539
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CRISPR/Cas9 | DNA Damage/DNA Repair |
BRD0539 是一种具有细胞渗透性的 spCas9 抑制剂,可阻断 spCas9 与 DNA 的结合,抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9)。 | |||
T12261 |
NSC232003
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
NSC232003 是高效的UHRF1抑制剂,能够抑制 DNA 甲基化,并破坏 DNMT1/UHRF1 相互作用。 | |||
T4026 |
SU5408
VEGFR2 Kinase Inhibitor I |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂,其IC50=70 nM。 | |||
T2451 |
GlyH-101
GlyH 101 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂,Ki 为1.4 uM。 | |||
T6432 |
Calpeptin
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Apoptosis; Cysteine Protease; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂,也是cathepsin K 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。 | |||
T4216 |
STAT5-IN-1
STAT5 Inhibitor |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
STAT5-IN-1 (STAT5 Inhibitor) 是STAT5的抑制剂,对 STAT5β 亚型的IC50值为 47 μM。 | |||
T19323 |
Fluorescein diacetate
荧光素二乙酸酯,3,6-Diacetoxyfluoran,Di-O-acetylfluorescein |
Others | Others |
Fluorescein diacetate (Di-O-acetylfluorescein) 是一种人谷胱甘肽硫转移酶 Pi 的荧光底物,是一种细胞渗透性的酯酶底物。 | |||
T7389 |
G15
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Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
G15 是一种高亲和力的、选择性的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)拮抗剂(Ki:20 nM)。 | |||
T17148 |
TPPB
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
TPPB 是可渗透细胞的苯并内酰胺衍生蛋白的激酶 C 激活剂,Ki 值为11.9 nM。 | |||
T4048 |
Monastrol
(±)-Monastrol |
Apoptosis; Kinesin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为 14 μM。 | |||
T12942L |
SN50 acetate (213546-53-3 free base)
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NF-κB | NF-κB |
SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。 | |||
T19011L |
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
HOE 34580 xHCl |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base) 是一种可渗透细胞的荧光染料,用于染色 DNA 和细胞核。 | |||
T1973 |
PFI-4
PFI4 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PFI-4是一种可渗透细胞的选择性BRPF1溴结构域抑制剂,IC50为 80 nM,作用于BRPF1比作用于其他溴结构域选择性强 100 多倍。 | |||
T7019 |
Z-IETD-FMK
Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK,Caspase-8 Inhibitor |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂,具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。 | |||
T2417 |
Sal003
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Apoptosis; Phosphatase; PERK | Apoptosis; Metabolism |
Sal003 是 salubrinal 的衍生物,是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。 | |||
TP1921L1 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate(201422-04-0 free base)
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CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。 | |||
T6570 |
L-NAME hydrochloride
L-NAME HCl,N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester,NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。 | |||
T8823 |
Locostatin
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Raf | MAPK |
Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。 | |||
T40842 |
ER-Tracker Green
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ER-Tracker Green (ERTG) 是一种细胞通透性活细胞染色剂,用于活细胞成像。ER-Tracker Green 激发波长为 504 nm,发射波长为 511 nm。 | |||
T5130 |
dBET6
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Apoptosis; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂,IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。 | |||
T2002 |
PF-4708671
PF4708671 |
S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂,对 S6K1的Ki 为 20 nM,IC50为 160 nM。 | |||
T10937L |
D-JNKI-1 acetate
D-JNKI-1 acetate(1445179-97-4 Free base),AM-111 acetate |
JNK | MAPK |
D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。 | |||
T22195 |
CBFβ Inhibitor
5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺,5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。 | |||
T12327 |
OSMI-3
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Others | Others |
OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,可用于研究癌症和心血管疾病。 | |||
T4348 |
Syk Inhibitor II
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5-HT Receptor; Syk | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。 | |||
T15164 |
DPH
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Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
DPH 是一种有效的细胞渗透的 c-Abl 激活剂。DPH 在刺激 c-Abl 活化方面显示出强大的酶活性和细胞活性。 | |||
T9040 |
Aurora kinase inhibitor-2
IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。 | |||
T2398 |
Tofacitinib Citrate
CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
Apoptosis; Influenza Virus; JAK; Antibacterial; Antifungal | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂,IC50分别为112,20 和 1 nM。它具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。 | |||
T36491 |
POMHEX
|
Glucokinase | Metabolism |
Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。 | |||
T3144 |
BML-284
Wnt agonist 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T2432 |
PD 169316
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Virus Protease; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。 | |||
T6629 |
PYR-41
PYR41,PYR 41 |
Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
PYR-41 是一种选择性,可透过细胞的泛素活化酶 E1抑制剂,IC50值小于10 μM。 | |||
TQ0003 |
740 Y-P
740YPDGFR,PDGFR 740Y-P |
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T3419 |
Chelerythrine chloride
白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱 |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T8114 |
Quercetagetin
栎草亭,6-Hydroxyquercetin |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是存在于万寿菊中的一种类黄酮,是一种选择性和细胞渗透性的pim-1激酶抑制,IC50为 0.34 μM,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T6564 |
Leupeptin Hemisulfate
亮肽素 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂,具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性,阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。 | |||
T13630 |
Cytochalasin C
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Others | Others |
Cytochalasin C is a cell-permeable fungal toxin that can induce the formation of nuclear sticks. Cytochalasin C is 10 times less toxic than cytochalasin D in mice. | |||
T15638 |
K-252c
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells. | |||
T4183 |
lavendustin A
RG-14355,NSC 678027,薰草菌素 |
EGFR; Tyrosinase | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物,是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断 LTPGABA-A 的诱导。 | |||
T10928 |
Cytochalasin A
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HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy | |||
T73876 |
Sanggenon G
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Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。 | |||
T36439 |
Gramicidin A
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Antibacterial; HIF; Parasite | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解,并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。 |