β-adrenoceptor

Amibegron hydrochloride 是一种选择性 β3-肾上腺素受体(β3AR)激动剂，可通过激活棕色脂肪组织的 β3AR 提升能量消耗和脂肪氧化，常用于代谢疾病研究。Amibegron hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Bucumolol (Bucumarol) 是β-肾上腺素能阻断剂，也是一种局部麻醉剂，具有抗高血压活性，可用于研究心肌梗死。

Afurolol Hydrochloride(DL 071-IT)是一种非选择性的β-肾上腺素能受体(β-adrenergic)拮抗剂。DL 071-IT具有内在的拟交感神经活性，能够降低运动心率、收缩压和静息心率。

Diacetolol-D7 is deuterium-labeled diacetone Roller. Diacetol is the main metabolite of Acetolol. Diacetololβ-adrenoceptor shielding and anti-arrhythmic agent.

KUL 7211 is a selective β-adrenoceptor agonist. KUL 7211 racemate is the racemate of KUL 7211.

YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。

(+)-Penbutolol is an antagonist of β-adrenoceptor(IC50 of 0.74 μM). (+)-Penbutolol is an optical isomer of l-penbutolol with Na+ channel-blocking action.

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。

Alprenolol (Alpheprol) 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。

Clencyclohexerol-D10是一种氘代的 Clencyclohexerol，是lencyclohexerol 的同位素标记物。Clencyclohexerol-D10是一种 β-激动剂，也是动物生长促进剂。

Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生，被广泛用作眼压（青光眼）的标准药物。

α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 是一种双重靶向的肾上腺素受体拮抗剂，对 alpha 1A 和 alpha 1D 亚型表现出极高的结合亲和力。它通过特异性阻断下尿路及前列腺平滑肌收缩来显著降低尿道阻力，是研究良性前列腺增生 (BPH) 及高血压机制的重要工具。

α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 为一种具备口服活性且高度选择性的非中枢神经系统穿透α2C-肾上腺素受体激动剂，其EC50与Ki值分别为108 nM与12 nM。此化合物主要用于鼻塞相关研究。

Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性，可用于研究冠心病。

Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的，选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂，是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用，可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性，可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。