β-adrenoceptor

Amibegron hydrochloride is a selective β3-adrenoceptor agonist (EC50: 3.5 nM for β-adrenoceptor in rat colon). It has anxiolytic and antidepressant activity.

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

Bucumolol (Bucumarol) 是β-肾上腺素能阻断剂，也是一种局部麻醉剂，具有抗高血压活性，可用于研究心肌梗死。

Clencyclohexerol-d10 是一种氘代的 Clencyclohexerol，是 lencyclohexerol 的同位素标记物。Clencyclohexerol-d10 是一种 β-激动剂，也是动物生长促进剂。

DL-071-IT (Afurolol Hydrochloride) 是一种有效的非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂。 DL-071-IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱的膜稳定活性。

Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

(+)-Penbutolol is an antagonist of β-adrenoceptor(IC50 of 0.74 μM). (+)-Penbutolol is an optical isomer of l-penbutolol with Na+ channel-blocking action.

α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 为一种具备口服活性且高度选择性的非中枢神经系统穿透α2C-肾上腺素受体激动剂，其EC50与Ki值分别为108 nM与12 nM。此化合物主要用于鼻塞相关研究。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Diacetolol D7 is deuterium-labeled diacetone Roller. Diacetol is the main metabolite of Acetolol. Diacetololβ-adrenoceptor shielding and anti-arrhythmic agent.

KUL 7211 is a selective β-adrenoceptor agonist. KUL 7211 racemate is the racemate of KUL 7211.

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂，可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体，Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

Bedoradrine

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用，Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。

CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种具有选择性和高效性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂（IC50：0.7 nM），具有抗高血压活性，可逆转 RKT 诱导的胃松弛。

ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂，在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。

Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

(±)-Prenalterol (H 80 62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。