α-gpc

sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体，能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响，同时具有良好的耐受性和安全性，因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。

GpC Methyltransferase (GpC) 是一种DNA甲基化酶，可在体外将非核小体DNA中的GpC二核苷酸中的胞嘧啶进行甲基化。

Anti-GPC2/Glypican 2 Antibody 是一种由 CHO 表达的人源抗体，专门针对 GPC2/Glypican 2。该抗体具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。其同型对照可参阅 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-GPC1/Glypican-1 Antibody 是源自 CHO 的人源抗体，针对 GPC1/Glypican-1。该抗体具有 muIgG1 型重链和 mκ 型轻链，分子量 (MW) 预计为 150 kDa。同型对照参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

1-(1(Z)-Hexadecenyl)-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种plasmalogen，在sn-1和sn-2位置分别含有1(Z)-hexadecenoic acid和palmitoleic acid。

GPC3 targeting peptide 1 是一种合成肽配体，能够以高亲和力（Kd = 0.23 nM）结合糖脂蛋白 3（GPC3）。该肽作为精确的分子探针，用于检测与靶向表达 GPC3 的肿瘤细胞，特别在肝细胞癌研究中具有重要应用，可用于靶向成像研究。

GPC3 targeting peptide 1 TFA 能结合 GPC3，Kd 为 0.23 nM。

GYGGGP(GPP)5GFOGER(GPP)5GPC 是一种模拟 I 型胶原蛋白的化合物，能够与整合素结合，并修饰水凝胶。

VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂，对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM，对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM，比 HSP90 选择性高 100 倍以上。

CRTh2 antagonist 1 是 CRTh2 拮抗剂，IC50 值为 89 nM。

CAY10595 是 CRTh2 (DP2) 受体的拮抗剂，Ki 为 10 nM。

CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。

GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84（G 蛋白偶联受体）拮抗剂，具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征，可用于研究肺纤维化。

GPR84 antagonist 8是一种选择性的GPR84拮抗剂，可用于研究炎症和纤维化疾病。

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝，肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎，抗增殖和抗纤维化作用。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。

YE 120 是一种高效的 GPR35 激动剂（EC50：32.5 nM），具有潜在的抗炎抗癌活性，可用研究和G蛋白偶联受体相关的疾病。

FL104是小分子urotensin II 受体的有效激动剂，pEC50=7.11。

LY2881835 是一种特异性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，具有潜在的降血糖活性，可增强的葡萄糖刺激正常瘦小鼠的胰岛素分泌。LY2881835 可用于研究 2 型糖尿病。