protein-f

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1 2) (IC50=77 33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。

PROTAC BRD4 ligand-1 是 PROTAC GNE-987 靶向 BRD4 蛋白的配体，也是一种 BET 的抑制剂。

CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的具有选择性的溴域和外端(BET)蛋白小分子抑制剂，是PROTAC 靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 可能具有抗癌和抗癌活性。

MTH1 ligand 1 为特定靶点MTH1的配体，适用于PROTACaTAG 2139的合成。

Tumor protein p53 binding protein (53BP1) has been identified in a yeast two-hybrid screen as a protein that interacts with the central DNA–binding domain of p532. Similar to breast cancer susceptibility gene 13, 4 (BRCA1; 53BP1 enhances p53-dependent tra

PROTACPTK6 ligand-1是用于合成BTK激酶抑制剂的中间体，也可作为ARD-61合成的原料。

CFT1946是一种双功能降解激活化合物 （BiDAC）降解剂，包含靶向与 cereblon 配体连接的 BRAF 激酶结构域配体。CFT1946 能够降解 BRAF V600E（I 类）、G469A（II 类）、G466V（III 类）突变和 p61-BRAFV600E 剪接变体，同时对蛋白质组（包括 WT BRAF 和 CRAF）保持极好的选择性。

BRD9 ligand-7 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，并可用于合成 BRD9 Degrader-1。

ER ligand-7 是 estrogen receptor 的配体，用于合成 PROTAC ER Degrader-15 的靶蛋白配体。

WDR5ligand 2 是一种WDR5的配体，可用于合成 PROTAC WDR5degrader 1。

RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC 的 RNA 配体部分，该降解嵌合体通过结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区的四链 RNA 螺旋 SL5，抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于合成 RIBOTAC。

AR ligand-33 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 的配体，可用作靶蛋白配体用于合成PROTAC AR Degrader-8。

XPO1-ligand-1 是 XPO1 的靶标蛋白配体，用于合成 PROTAC [PROTAC XPO1 degrader-1]。

ER ligand-6 是 PROTAC ER Degrader-14 的靶蛋白配体 (target protein ligand)。

AZD9496脱丙烯酸苯酚是PROTACER Degrader-4的靶蛋白配体片段。

AK-068 是一种高度专一的STAT6配体，其Ki值仅为6 nM，其对STAT6的结合亲和力是对STAT5的至少85倍以上。

PIN1 inhibitor3 (Compound A0)，具有 25 nM 的 KD 值和 150 nM 的 IC50 值，是一种效果显著的PIN1抑制剂。此化合物可作为靶蛋白配体，用于PROTAC的合成，并广泛应用于癌症研究领域。

HDAC6 ligand-2 (Compound 15) 是一种 HDAC6 的配体，可用于合成 PROTAC HDAC6 degrader2。

CK1δ CK1ε ligand-1 是针对CK1δ CK1ε的配体，可用于合成CK1 PROTAC降解剂AH078的靶蛋白配体。

Aurora-A ligand 1 是一种高亲和力且特异性的Aurora-A抑制剂，其解离常数 (Kd) 为0.85 nM。作为靶蛋白配体 (PROTAC靶蛋白配体)，Aurora-A ligand 1 可用于开发具有抗肿瘤活性的PROTACAurora-A降解剂，并可用于合成HLB-0532259。HLB-0532259 对神经母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

TMX-2039 是一种泛CDK (pan-CDK) 抑制剂，能够抑制细胞周期CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5和CDK6）以及转录CDK（CDK7和CDK9），其IC50值分别为2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5和25 nM。TMX-2039 可作为PROTAC的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。

G3BP1 2-Targeting ligand-1 是 G3BP1 2 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 G3BP1 2PROTAC 降解剂 PT-129。

SMARCA2 4-ligand-4 是一种用于合成PROTAC SMARCA2 4 degrader-36的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。