k 12

LL-K12-18是一种双位点分子胶，能够增强CDK12-DDB1复合物之间的蛋白-蛋白相互作用（PPI）从而促进Cyclin K的降解，能够强效地抑制肿瘤细胞基因转录和抗增殖。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。

K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。

KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。

PI3K mTOR Inhibitor-12为口服有效且选择性的PI3K mTOR抑制剂，对PI3Kα和mTOR的IC50分别为0.06 nM及3.12 nM，表现出抗肿瘤活性且肝毒性较低。

Heterocyclic compounds as covalent inhibitors of G12C mutant K-Ras protein useful for treating cancers.K-Ras G12C-IN-3 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor.

K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ γ β α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。

PI3Kα-IN-12（化合物13），作为一种高度选择性的PI3Kα抑制剂，展现出了1.2 nM的IC50值。在HCT-116和U87-MG细胞线上的抑制作用，IC50s分别为0.83 μM和1.25 μM。通过腹腔注射（IP）给予40 mg kg的PI3Kα-IN-12，能够有效引起接受U87-MG细胞系异种移植的小鼠模型中的肿瘤退缩。

BK 129 is a local anesthetic with relaxant properties. BK 129 inhibits Ca2+ entry into the smooth muscle cell and Ca2+ release from sarcoplasmic reticulum.

EUK 124 is an inhibitor of superoxide-mediated reduction of an electron acceptor.

SDK-12B-5是一种新型抗肿瘤化合物。为避免累积毒性，以口服方式(SDK-12B-5)每隔一天反复给药时，可获得最大的化疗效果。

K 12425 is a bioactive chemical.

Yoda 1 是一种 Piezo1 通道的激动剂，可以激动人源和小鼠源的 Piezo1 (EC50=17.1 26.6 μM)。Yoda 1 也是一种甘氨酸转运蛋白2 (GlyT2) 的抑制剂。

Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM)，选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

CRK12-IN-2 是一种有效的 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对寄生虫具有抑制作，对Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 的 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于预防和治疗动物锥体虫病。

GSK-1268997 是一种 PRMT5 抑制剂，可用于研究晚期实体瘤。

CLK1 2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1 2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。