ck1δ

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

SR-3029 具有 ATP 竞争性，有效抑制 CK1δ和 CK1ε，IC50值分别为 44 nM 和 260 nM，Ki 均为 97 nM。

Casein kinase 1δ-IN-3 (Casein kinase 1δ-IN-3) (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376。

CK1-IN-2 (compound Nr.4) 是一种有效的 CK1 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC50 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM，可用于DUX4过表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。

Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。

TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。

Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。

Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。

CK1δ-IN-3 (compound 376) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，应用于神经退行性疾病研究。

CK1δ-IN-6 (Compound 303) 是一种Casein kinase 1δ抑制剂，具有潜力用于阿尔茨海默病研究。

CK1δ CK1ε ligand-1 是针对CK1δ CK1ε的配体，可用于合成CK1 PROTAC降解剂AH078的靶蛋白配体。

CK1δ-IN-7 (Compound 488) 是酪蛋白激酶 1δ (casein kinase1δ, CK1δ) 的一种抑制剂。

CK1δ-IN-10 (Compound 85) 是酪蛋白激酶 1 的抑制剂，对 CK1δ（CSNKID）的IC50为0.255 μM。

CK1δ-IN-5 (Compound 24) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，用于神经退行性疾病研究。

CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。

CK1δ-IN-8 (Compound 429) 是一种CK1δ抑制剂，适用于阿尔兹海默症相关研究。

p38αMAPK CK1δ inhibitor-1 (Compound 3) 对 p38αMAPK 和 CK1δ 的抑制活性分别是 IC50=0.185 µM 和 IC50=0.089 µM。

CK1-IN-3 是酪蛋白激酶 1 抑制剂，可用于治疗或预防与 circadiantiazol 节律相关的疾病、炎症性疾病的研究。

SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂，Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 WNT 信号传导，抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。

IC261 (SU-5607) 是一种选择性的，ATP 竞争性的CK1抑制剂，可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

CK1-IN-4 (Compound 59) 作为酪蛋白激酶CK1δ的抑制剂,其IC50值为2.74 μM.此化合物在经Ethacrynic acid处理的SH-SY5Y细胞中显示出了神经保护的特性.

CK1-IN-2 (compound Nr.4) hydrochloride 作为CK1抑制剂具有高效性,其对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的IC50值分别达到 123、19.8、26.8、74.3 nM.