ck1δ

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。

PF-5006739 是一种高效、选择性的 CK1δ/ε 抑制剂，其 IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。PF-5006739 可用于精神类疾病研究，对 CK1δ/ε 具有低纳摩尔水平的体外抑制活性与高度激酶组选择性。PF-5006739 能够剂量依赖性地降低啮齿类动物复燃模型中的阿片类药物寻求行为，并可改善饮食诱导肥胖（DIO）及遗传性肥胖（ob/ob）小鼠模型的葡萄糖耐受能力。

LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。

CK1-IN-2 (compound Nr.4) 是一种有效的 CK1 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC50 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM，可用于DUX4过表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。

CK1δ-IN-3(compound 376)是一种 CK1δ(酪蛋白激酶1δ) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

CK1δ-IN-6 (Compound 303) 是一种Casein kinase 1δ抑制剂，具有潜力用于阿尔茨海默病研究。

CK1δ/CK1ε ligand-1 是针对CK1δ/CK1ε的配体，可用于合成CK1 PROTAC降解剂AH078的靶蛋白配体。

CK1δ-IN-7 (Compound 488) 是酪蛋白激酶 1δ (casein kinase1δ, CK1δ) 的一种抑制剂。

CK1δ-IN-10 (Compound 85) 是酪蛋白激酶 1 的抑制剂，对 CK1δ（CSNKID）的IC50为0.255 μM。

CK1δ-IN-5 (Compound 24) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，用于神经退行性疾病研究。

CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。

CK1δ-IN-8 (Compound 429) 是一种CK1δ抑制剂，适用于阿尔兹海默症相关研究。

p38αMAPK/CK1δ inhibitor-1 (Compound 3) 对 p38αMAPK 和 CK1δ 的抑制活性分别是 IC50=0.185 µM 和 IC50=0.089 µM。

CK1-IN-3 是酪蛋白激酶 1 抑制剂，可用于治疗或预防与 circadiantiazol 节律相关的疾病、炎症性疾病的研究。

Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

AMG-548是一种选择性和口服活性的p38α MAPK抑制剂(Ki=0.5 nM)，选择性高于对p38β，p38γ和p38δ，还能够抑制TNFα,CK1δ/ε和Wnt信号通路。

LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂，IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.

SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂，Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 WNT 信号传导，抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。