血液研究

Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

Plogosertib (CYC140) 是一种具有口服活性、选择性、高效性和 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 ，IC50 值为 3 nM。Plogosertib 具有抗增殖和抗癌活性，可用于研究实体瘤和血液肿瘤。

Alirocumab 是 PCSK9的人单克隆抗体。它能够特异性结合肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂 PCSK9，增强肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力，降低血液中的 LDL-C 水平。它可用于研究高胆固醇血症。

BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。

IQB-782 是一种粘液溶解剂，具有粘液溶解祛痰活性。IQB-782 抑制凝血酶活化性纤维蛋白溶解抑制剂，保护大鼠免受烟草烟雾引起的呼吸道阻塞，可降低体外胃粘蛋白悬浮液的粘度，可用于研究阻塞性肺疾病。

R306465 (JNJ-16241199) 是一种具有口服活性和选择性的 I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC 1) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM 。R306465 具有广谱的抗肿瘤活性，可诱导组蛋白 3 乙酰化，诱导细胞凋亡，可用于研究实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，可有效降低了脂多糖刺激淋巴细胞中的细胞因子产生，并减弱了凝集素诱导的组织培养中血液单核细胞的增殖。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累，可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究和治疗克罗恩病。

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂，可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病，可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂，具有抗癌活性，可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。

LEM-14-1189 是一种 LEM-14  衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。

PG-11047 2HCl 是一种细胞凋亡刺激剂，可用于治疗泌尿生殖系统疾病、免疫系统疾病、遗传病与畸形、眼部疾病和血液及淋巴系统疾病，研究淋巴瘤和前列腺癌。

Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

Etofylline (Oxyphylline) 是 Theophylline 的 N-7 取代衍生物。它是一种抗胆固醇药，可降低血液中的总胆固醇水平。它也是一种支气管扩张药，可用于研究哮喘。

D-Pantethine (Pantomin) 是泛酸的二聚体形式, 是生产辅酶 A 的中间体。D-Pantethine 能够作为膳食补充剂，用于改善血液胆固醇和研究痤疮。

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

HEDTA 是一种螯合剂，常与柠檬酸联合用药来研究血液疾病和脑部血液应激。

Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂，通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬，用于急性高血压和心力衰竭的研究。

Human serum albumin（人血清白蛋白，HSA）是人类血浆中含量最多的蛋白质，在肝脏中产生并且可溶于水，分子量为66.5 kDa。HSA通过选择性结合交叉结构的 A 寡聚体，抑制阿尔茨海默病。HSA是淀粉样蛋白-β （Αβ）聚集的关键内源性抑制剂。HSA在细胞培养中作为载体蛋白，用于运输脂肪酸、类固醇和甲状腺激素，并调节血液的渗透压；还用于药物递送研究、免疫分析和细胞冻存。

Iso-SLR 080811是SLR 080811的异构体，可用于生命科学领域的相关研究。SLR080811是一种选择性的SphK2抑制剂(Ki=1.3 μM)，在野生型小鼠中升高血液中S1P水平，在sphk1缺失型小鼠中降低S1P水平，在SphK2缺失小鼠的S1P水平不变。

Sonrotoclax TFA 是一种可口服且具有高效性和选择性的 WT 和 G101V 突变体 Bcl-2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究血液系统恶性肿瘤。

AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50值小于 4 nM，可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。