proto-oncogene

Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。

Cbl-b-IN-3是一种有效的casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)抑制剂（ic50 < 1 nM）。

Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。

Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂，IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。

ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。

FPFS-1169 (BPAP-CPD, R-(-)-BPAP, R- FpFS-1169) is a proto-oncogene protein C-Bcl-2 stimulant that is one of the catecholaminergic and serotonergic enhancers and may be used for the treatment of Parkinson's disease.

c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因，与多种肿瘤的发生发展密切相关。

Cbl-b-IN-2 是一种口服具有活力的生物化合物，能够抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶Casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)，可以用于调节免疫系统和易受免疫系统调节疾病的研究。Cbl-b-IN-2 也能够单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症的研究。

Foretinib phosphate is an orally bioavailable small molecule with potential antineoplastic activity. MET VEGFR2 inhibitor GSK1363089 binds to and selectively inhibits hepatocyte growth factor (HGF) receptor c-MET and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), which may result in the inhibition of tumor angiogenesis, tumor cell proliferation and metastasis. The proto-oncogene c-MET has been found to be over-expressed in a variety of cancers.

Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplexDNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

RGB-1是一种选择性稳定 RNA G-四链体结构的小分子，可增强哺乳动物细胞中 G-四链体介导的 RNA 翻译抑制，降低乳腺癌细胞中 NRAS 原癌基因的表达。

Sutetinib 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂,目标是抑制与肿瘤生长和血管生成密切相关的多种酪氨酸激酶,例如VEGFR(VEGFR-1 2 3 的Ki= 0.009 µM)、PDGFR(PDGFR-α β 的Ki= 0.008 µM)以及原癌基因 cKIT.该化合物能够抑制内皮细胞与成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构的形成,显示出对多种肿瘤细胞系的抗肿瘤效果.

Sutetinib maleate为Sutetinib的马来酸盐形态,具备口服活性,能有效抑制多种与肿瘤生长及血管新生密切相关的酪氨酸激酶.这些酪氨酸激酶包括VEGFR(VEGFR-1 2 3的Ki=0.009 µM)、PDGFR(PDGFR-α β的Ki=0.008 µM)以及原癌基因cKIT.Sutetinib maleate可以抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移与管状结构的形成,且在多种肿瘤细胞系中显示出明显的抗肿瘤效果.

Cbl-b-IN-27，作为B淋巴瘤原癌基因b (Cbl-b)的抑制剂，展现出IC50值为7 nM的抑制效果。该化合物主要用于探究效应T细胞、T细胞、自然杀伤(NK)细胞以及B细胞活化调节的研究领域。