host

Eleutheroside B1是具有广谱抗人流感病毒的一种香豆素。它抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白基因的 mRNA 表达。它具有抗病毒、抗流感和抗炎活性，且细胞毒性小。

Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1，限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制，毒性很小。

Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。

I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。

Lathosterol 是胆固醇样分子，其血清浓度是全身胆固醇合成的指标。

Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。

Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用，并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。

Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。

Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

Tyrphostin 63 (compound 13) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂，其IC50为375 μM，Ki为123 μM。

Adenophostin A 是一种高效的肌醇三磷酸 (IP3) 受体激动剂，它能与IP3受体高亲和力结合，促进钙离子 (Ca2+) 的释放。

Tyrphostin 23 (AG18) 是一种EGFR 抑制剂，IC50值为35 μM。

Sulphostin 是一种对二肽基肽酶 4 (DPP4)、二肽基肽酶 9 (DPP9) 和二肽基肽酶 8 (DPP8) 的共价抑制剂，IC50分别为 79 nM、1392 nM 和 6930 nM。它通过诱导磷酸氨基磺酸酯修饰来实现对酶活性的不可逆抑制作用，可用于炎症和癌症研究。

Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82)是一种特异性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂和GPR35激动剂，对GPR35的IC50值为 0.94 μM，对GPR35的EC50值为 5.3 μM。

(Z)-Tyrphostin A51是Tyrphostin A51的异构体，对P. falciparum具有抑制活性(IC50≈10 μM)。

Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。

Calphostin C is a protein kinase C inhibitor.

Fostriecin is an antifungal and antitumor antibiotic.

Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂，是 PDGFR 抑制剂，具有抗流感病毒的活性。

Tyrphostin 47 inhibits the protein-tyrosine kinase activity of EGF-R.

Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.

Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.

Tyrphostin AG 1112 is a Bcr-Abl kinase blocker. It can activate the terminal differentiation of K562 cells and the purging of Ph+ cells.

Tyrphostin AG 568 promotes Tyrphostin-induced inhibition of p210bcr-abl tyrosine kinase activity. It also induces K562 to differentiate.