hdac3

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物，是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用，诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ 和 HDAC1 HDAC2 HDAC3 HDAC10 ，IC50分别为 19 54 39 nM 和 1.7 5.0 1.8 2.8 nM。

Tubastatin A Hydrochloride (TSA HCl) 是一种选择性的 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。

Tucidinostat (Chidamide) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC10 有抑制活性 (IC50=95 160 67 78 nM)。Tucidinostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 T 细胞白血病-淋巴瘤。

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。

Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。

Entinostat (MS-275) 是一种 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 (IC50=243 453 248 nM)，具有口服活性。Entinostat 具有抗肿瘤活性。

BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1 2 6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。

SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。

Resminostat (4SC-201) 是一种可口服的HDAC1、HDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，具有潜在抗肿瘤活性。

Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM，可用于研究癌症。

HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。

RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。

Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。

Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。

CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。

CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。

AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。

Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。

BRD4097是HDAC1 2 3 8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。