INN

Spirorenone (INN)是一种新型醛固酮拮抗剂，具有抗盐皮质激素活性，可用于研究代谢疾病。

Beclamide (Chlorakon) 是一种抗惊厥药，具有抗惊厥作用。

Idramantone (Kemantane) 是一种免疫激活剂，是 Adamantane 衍生物。

Bromindione (Fluidane) 是强效且长效的 Inandione 衍生口服抗凝化合物。

Flumizole is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that works by inhibiting the enzyme cyclocxygenase (COX).

Vicriviroc, also known as MK4176 is a CCR5 antagonist.

Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽，是一种可透过血脑屏障的黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物，具有有效的抗抑郁活性。

Nemifitide acetate(173240-15-8 free base) (INN 00835 acetate) 是一种合成的五肽抗抑郁药，具有快速起效的潜力。它是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。

4-(TRIFLUOROMETHYL)HYDROCINNAMIC ACID是一个片段分子，CAS号为53473-36-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-Methylcinnamic acid 是一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。它可提高细胞壁破坏剂的效力。

Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物，具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性，具有扩张血管和止吐的特性，可促进脑血流，用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。

alpha-Hexylcinnamaldehyde是一种衍生自肉桂醛的化合物，具有潜在的抗诱变和化学增敏特性，被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。

(E)-Ethyl cinnamate 是一种可从来自 Spondias mombin Linn. 中分离出来的挥发性物质。

(E)-Cinnamamide (trans-Cinnamamide) 是 Cinnamamide 的活性较低的异构体，Cinnamamide 是一种有效的非致命化学驱虫剂，适用于减少鸟类害虫的损害。

Cinnamyl propionate是一种芳香类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是从远志中分离得到的苯丙素类天然产物，可延长动物的睡眠时间，增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，具有抗应激作用。

2-Methoxycinnamic acid (o-Methoxycinnamic acid) 是非竞争性的酪氨酸酶抑制剂。

Cinnamylideneacetic acid (Beta-Styrylacrylic acid) 用作合成结构单元、抗疟疾剂。

Hydrocinnamic acid 是一种根际化合物，具有生长调控活性。

Hydrocinnamic alcohol (3-Phenyl-1-Propanol) 存在于 storax 和蕨香脂中，也存在于越橘属水果、番石榴果和果皮、黑莓、其他水果、朗姆酒、白葡萄酒、香菇、松茸和泥煤麦芽中。它是一种调味成分。

3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata Hassk 中提取和纯化的单体。 3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号通路对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。抗凋亡作用。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。