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Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。

Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂，EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合，具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

DSP-0565 在包括 scPTZ、6 Hz、MES 和杏仁核点燃在内的各种模型中表现出抗惊厥活性和良好的安全裕度。 DSP-0565 可用于作为广谱抗癫痫药物的研究。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Terpin hydrate 是一种祛痰药，可除去急慢性支气管炎病人的黏液。

Cefotaxime sodium (Cefotaxim sodium salt) 是头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用。

Imazamox ((±)-Imazamox) 是一种具有高选择性、高活性、安全性、广谱活性的全身性除草剂，能够抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

KLS-13019是一种高效和具有口服活性的GPR55受体拮抗剂，是大麻二酚 (CBD) 衍生的神经保护剂，可以逆转化疗诱导的外周神经疼痛 (CIPN)，可用于研究肝性脑病（HE）。

BRD20322 是一种新型的 spCas9 强效抑制剂，能够破坏 spCas9 与 DNA 的结合，并在人类细胞系中实现 spCas9 的剂量和时间控制。它通过抑制 spCas9 的活性，减少非特异性 DNA 编辑事件，从而提高 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的安全性和精确性。

(iso)-BRD20322是BRD20322的同分异构体。BRD20322 是一种新型的 spCas9 强效抑制剂，能够破坏 spCas9 与 DNA 的结合，减少非特异性 DNA 编辑事件，从而提高 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的安全性和精确性。

P-113 acetate 是一种源自人类唾液蛋白组氨酸 5 的抗菌肽 (AMP)，在患有口腔念珠菌病的牙龈炎和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者中显示出良好的安全性和有效性。

Roxatidine acetate is an anti-ulcer agent and histamine antagonist that inhibits gastric acid secretion. Compared to other similar drugs, Roxatidine acetate has an improved safety profile, in part because lower doses of roxatidine acetate are therapeutica

Itacitinib adipate is an orally bioavailable and selective JAK1 inhibitor,Itacitinib adipate has been tested for efficacy and safety in a phase II trial in myelofibrosis.

AN7973 blocks intracellular parasite development and inhibits Cryptosporidium growth. It is orally active, possesses favorable safety, stability, and PK parameters.

Balapiravir (R1626, Ro 4588161) is the prodrug of a nucleoside analogue inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (R1479, RG1479). IC50 Value: Target: HCV Balapiravir was discontinued for safety reasons in 28-36% of patients (m

Fumonisin B1 (Fumonisin-B1) 是一种广泛存在农作物中由黄萎镰刀菌产生的霉菌毒素，可污染农作物，会给食品安全产生巨大的危害。Fumonisin B1 在结构上是鞘氨醇和鞘氨醇类似物，通过抑制神经酰胺合酶抑制复杂鞘脂的生物合成。