of 45

TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

KLH45 是一种有效的选择性痉挛性截瘫相关甘油三酯水解酶 DDHD2 抑制剂 (IC50 = 1.3 nM)。

BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1 2 6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

TNF-α (31-45), human, is a peptide of tumor necrosis factor-α.

PRMT5-IN-45 (compound 36) 作为一种高效的PRMT5抑制剂, 其IC50仅为3 nM。该化合物能显著降低对称二甲基精氨酸 (sDMA) 水平，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及引起细胞周期停滞来抑制MOLM-13细胞系的增殖。

BNP-45 (rat) TFA is a circulating form of rat brain natriuretic peptide isolated from rat heart with potent hypotensive and natriuretic potency.

Anti-inflammatory agent 45（化合物2v）作为一种抗癌剂，直接抑制多种血癌细胞系（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡，并可抑制NO生成，其半抑制浓度（IC50）为14.7 μM。

HIV-1 inhibitor-45 是 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 0.067 μM)，具有抗病毒效果。

HDAC-IN -45 是小分子 HDAC 抑制剂，能够与 Y303 残基形成氢键，表现出抗癌作用。HDAC-IN-45 能够明显抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 亚型，他们的 IC50值分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。

HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 为一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对雌二醇的强效抑制作用，IC50 值均小于 0.1 μM。该化合物主要应用于针对肝病和代谢性疾病的研究领域。

BNP-45 (rat) is a circulating form of rat brain natriuretic peptide isolated from rat heart with potent hypotensive and natriuretic potency.

Antibacterial Agent 45 (AA45) exemplifies a potent antibacterial compound that effectively reduces the minimal inhibitory concentration (MIC) value of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Mouse Brain Natriuretic Peptide-45 (BNP-45, mouse) is a circulating variant of the mouse brain natriuretic peptide derived from the mouse heart. It exhibits powerful hypotensive and natriuretic properties.

Proadrenomedullin (45-92), human, a mid-regional fragment of proadrenomedullin (MR-proADM), consists of amino acids 45–92 of pre-proADM.

Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) 为来源于大鼠心脏的脑利钠肽循环同源物，具有显著的降压和利尿效果。

AChE-IN-45（Compound 14）作为一种乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，显示出强效的酶抑制性能，其IC50值为11.57±0.45 nM，并展现出抗氧化和神经保护的生物活性。

ICMT-IN-45(化合物24)为一种高效的ICMT抑制剂，具有显著的生物活性(IC50为0.132 μM)。

EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂，能够作用于 EGFR (IC50: 0.4 μM) 和 CDK2 (IC50: 1.6 μM)。EGFR-IN-45 对拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II 也具有抑制作用。EGFR-IN-45 能将癌细胞的细胞周期阻滞在 G1 前期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Antimalarial agent 45 (compound 8I)，一种具有显著抗疟原虫活性的抗疟剂，其IC50为0.21 μM，主要用于疟疾相关的科学研究。

NLRP3-IN-45 (D6) 作为一种特效的NLRP3炎症小体活化抑制剂，具有显著降低 IL-1β 活性的功能，其 IC50 值为41.79 nM。该化合物通过阻断NLRP3炎症小体的后期激活过程来发挥作用，而不会干扰其活化的初始阶段。在LPS引发的急性肺损伤（ALI）小鼠模型实验中，NLRP3-IN-45 显著特异性地抑制了NLRP3炎症小体的激活。

SARS-CoV-2-IN-45（Compound 8p）是SARS-CoV-2的有效抑制剂，能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制，其EC50值为0.5 μM，同时没有显著的细胞毒性。

Maximin 45为一种具备抗菌特性的肽类化合物，针对S. aureus、E. coli、B. subtilis展现出了抗菌活性（MIC分别为4.7、9.4、75 μg mL），同时，Maximin 45对人类和兔子红细胞显示出溶血活性。

E3ligaseLigand 45 是一种 E3 连接酶配体，用于合成 Ras 的 PROTAC 降解剂 Setidegrasib。

CRBN ligand-45 为CRBN型E3泛素连接酶配体，可用于制备PROTAC。