me 1

Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1) 是苹果酸酶的特异性抑制剂 (IC50 = 0.15 μM)。 苹果酸酶抑制剂 ME1 降低细胞活力/代谢活性。

Histone H3K27Me1 (23-34) is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 24-35 of the human histone H3.1 and H3.2 sequences. Monomethylation of histone H3 at lysine 27 is associated with actively transcribed genes and positively correlates with H3K36 trimethylation. Levels of H3K27Me1 are increased in tumor tissue isolated from patients with metastatic hormone-na ve and castration-resistant prostate cancer. Histone H3K27Me1 (23-34) has been used in epitope mapping of the lupus-derived monoclonal antibody BT164.

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-propanol, 3?,4?-Di-Me et 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130490。

MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].

Thalidomide-1-Me,4-OH 是 Thalidomide 的类似物，具有醇性质。Thalidomide 作为 E3 连接酶的配体，可以促使蛋白质泛素化，使其最终被蛋白水解破坏。

Thalidomide-1-Me,5-F 是氟化的 E3 连接酶激活剂，可用于 SNAr 反应的进一步衍生化。

Thalidomide-1-Me-5-NH2 是 Thalidomide 类似物中的一种胺化化合物。这种 E3 连接酶活化剂通过其胺基的衍生化，可用于 PROTAC 分子的设计。

(N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。

CRBN ligand-1-piperidine-Me 为 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物.

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

GSK2850163 是新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，抑制 IRE1α 激酶活性的 IC50为 20nM，对 RNA 酶活性也有抑制活性，IC50为200 nM。

Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。

L-Ornithine ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 具有抗疲劳作用，能够促进氨的排泄和提高能量消耗效率。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC-95682) 是一个 IRE-1α抑制剂，其 IC50值为 0.08 μM。

Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，可变构减弱 IRE1α RNase 活性，IC50为 5.9 nM。

MKC9989 是一种羟基芳基醛 (HAA) 的抑制剂，抑制 IRE1α的 IC50值在 0.23 到 44 μM 之间。

ABL127 is a selective and covalent inhibitor of protein methylesterase 1 (PME-1). In HEK293T and MDA-MB-231 cells, the IC50s values are 6.4 nM and 4.2 nM , respectively.

MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。 它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。

ME1111 是毛癣菌琥珀酸脱氢酶的抑制剂，也是一种抗真菌剂，对皮癣菌具有活性。ME1111 能很好地穿透人体指甲，可用于甲癣研究。

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。