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mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂，IC50值为17nM。

Coumachlor, a first-generation anticoagulant rodenticide, blocks the formation of prothrombin and inhibits blood coagulation causing internal haemorrhage.

Radermachol is a red pigment.

mAChR-IN-1 是一种毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，IC50为17 nM。

mAChRagonist 1 (compound 4a) 作为mAChR拮抗剂，其Ki值对M1、M3、M4及M5亚型分别为255 nM 、121 nM 、158 nM 和255 nM 。

Machilin A，作为一种木酚素类化合物，能从润楠树皮的甲醇提取物中分离提取。该化合物能有效抑制B-16小鼠黑色素瘤细胞的黑色素生物合成，其半抑制浓度（IC50）为39.9 μM。

Lysimachigenoside C为从Lysimachia foenum-graecum Hance 中分离的三萜皂苷。

M4 mAChR Modulator-1 (compound 23i) 作为一种M4 mAChR正变构调节剂 (PAM),主要在 β-arrestin 募集方面相比于 G 蛋白激活展现出更高的协同效应.尽管在 G 蛋白介导的反应中显示较弱的正变构调节作用,M4 mAChR Modulator-1 在 β-arrestin 的募集过程中却表现出显著的增强效果.

M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂（EC50 >10 μM）。

Himachalol是一种倍半萜烯，具有口服有效的解痉和抗癌特性，存在于雪松木材中。它对黑色素瘤细胞表现出抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，通过降低Bcl-2水平和增加Bax水平。Himachalol还展示出全身降压和外周血管扩张的效果，并能抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。在小鼠实验中，Himachalol的LD50为265 mg/kg (口服) 和247 mg/kg (腹腔注射)。

Machigline 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6086，CAS号为 87264-30-0。

Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。

Cyclodrine hydrochloride 是一种胆毒蕈碱受体（mAChR）和烟碱受体（nAChR）双重拮抗剂，可以用于研究神经系统相关疾病。

Cyclodrine (Cyclopent) 是一种胆碱能 (毒蕈碱，烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。

PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。

Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。

YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。

AF-710B 是一种特异性变构 M1 毒蕈碱和 Sigma-1 受体激动剂，可用于研究阿尔茨海默病痴呆和神经分裂等神经系统疾病。

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2） 受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1 M4 毒蕈碱激动剂，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

Tazomeline 是一种毒蕈碱M1受体激动剂，具有神经保护活性。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。

PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。