humans

Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

Human serum albumin（人血清白蛋白，HSA）是人类血浆中含量最多的蛋白质，在肝脏中产生并且可溶于水，分子量为66.5 kDa。HSA通过选择性结合交叉结构的 A 寡聚体，抑制阿尔茨海默病。HSA是淀粉样蛋白-β （Αβ）聚集的关键内源性抑制剂。HSA在细胞培养中作为载体蛋白，用于运输脂肪酸、类固醇和甲状腺激素，并调节血液的渗透压；还用于药物递送研究、免疫分析和细胞冻存。

Telcagepant（MK-0974，替卡吉泮）是一种口服的降钙素基因相关肽受体（CGRP, calcitonin gene-related peptide）拮抗剂，阻断CGRP受体并减少中枢神经系统的神经传递，用于研究偏头痛和减轻疼痛。

Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是一种可选择性地与 P-选择素结合的全人源化 IgG4 单克隆抗体。Inclacumab 抑制凝血酶受体激活肽 （TRAP） 或二磷酸腺苷 （ADP） 诱导的血小板白细胞聚集体，可用于研究镰状细胞病和心血管疾病。

sEH HDAC6-IN-1 (compound M9) 作为一种口服有效、选择性强的sEH和HDAC6双效抑制剂，其IC50值在 2 nM (human sEH)，0.72 nM (murine sEH) 及 5 nM (HDAC6)。此化合物显示出显著的镇痛及抗炎活性。

sEH HDAC6-IN-2 为一种高效的双重抑制剂,针对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 及HDAC6,其对人类sEH、小鼠sEH及HDAC6的IC50分别是0.9 nM、46.8 nM与8 nM.该化合物主要用于炎症疼痛的研究.

Human Serum Albumin-Cy3 是人血清白蛋白与 Cy3 (Ex=554 nm; Em=568 nm) 偶联而成的化合物。它可作为荧光标记物，用于标记或探测特定抗原、分子或细胞结构。

Human Serum Albumin-AF647 (HSA-AF647) 是一种生化试剂，适用于作为生命科学研究中的生物材料或有机化合物。

Human Serum Albumin-AF488 是一种结合了荧光素 AF488 (Ex=488 nm; Em=496 nm) 的生化试剂，用于标记或检测特定抗原、分子或细胞结构。

Bovine Serum Albumin-Cy5.5 是 Cy5.5 共轭的 Bovine Serum Albumin (BSA)。

Human Sermu Albumin-Cy5 是 Cy5 标记的 Human serum albumin (HAS)。

Type II collagen (from human sternal cartilage)属于免疫级，可激发动物免疫系统产生针对该特异性胶原蛋白的抗体。此胶原蛋白也是MMP的水解底物。

Deoxynivalenol (Vomitoxin) 是一种单端孢菌素家族镰刀菌属产生的霉菌毒素，常见于受到污染的食物和饲料中。Deoxynivalenol 通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。Deoxynivalenol 通常会导致人类和动物腹泻、呕吐和胃肠道炎症。

Glyphosate (Atila) 是氨基酸甘氨酸的衍生物。它是一种除草剂，靶向并阻断植物合成芳香氨基酸所必需的莽草酸途径。

Cosalane (NSC 658586) 是一种 HIV 复制抑制剂，是人和小鼠趋化因子受体 7 （CCR7）信号传导的抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合。Cosalane 对多种 HIV-1 株系和 HIV-2 具有活性。

Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a （CPT-1a） 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化，且抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。Etomoxir 对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用，可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽，一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用，调节人类血压，刺激交感神经，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂，可抑制大鼠和人类的 CYP17，IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。

GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。