gst

GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶 （GST）抑制剂，抑制 GSTA2，GSTM1和 GSTP1-1，可用于研究肿瘤。

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是羧酸酯酶的荧光底物，在切割时会产生蓝色荧光溶液, 也是一种 GST 的抑制剂。7-Acetoxy-4-methylcoumarin 在体外可以抑制 AFB1-DNA 结合，抑制率 为36.7%。

Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它 是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。

Curzerene，一种来自Curculigo orchioides Gaertn根茎的倍半萜化合物，具有强大的抗癌特性。它已知能够诱导细胞凋亡[1]并抑制谷胱甘肽S-转移酶A1（GSTA1）mRNA和蛋白质的表达。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

GST-IN-1 (compound 16) 为一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，其半抑制浓度 (IC50s) 分别针对sjGST为1.55 μM，针对hGSTM2为2.02 μM。

GST-FH.1 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中产生假阳性结果的常见命中。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性，IC50为 0.32 μM。

GST-FH.4 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和谷胱甘肽 (GSH) 的相互作用中经常出现假阳性结果。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性，IC50为 24.38 μM。

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。

EGFR-IN-2(EGFR 抑制剂 2)是一种非共价、可口服和突变选择性的EGFR 抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，对耐药单突变体和双突变体的T790M选择性高，IC50=27nm~33nM，而对野生型H292的抑制活性较低（IC50 =218 nM）。

Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。

Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。

Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的挥发性含硫化合物，具有抗癌活性。

Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种外核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制剂，能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。

GGsTop (Nahlsgen) 是一种具有高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，具有抗衰老活性。

GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 作为hGSTP1-1(谷胱甘肽转移酶 P1-1)的有效抑制剂，其IC50为12.2 μM。此化合物对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系显示出较强的细胞毒性，其CC50值分别为36.6、11.9 和 17.4 μM，显示其在抗癌研究领域的潜在应用价值。