glucocorticoid

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Clobetasone butyrate 是糖皮质类固醇，特别是在皮肤上，具有局部抗炎活性。它可用于改善皮质类固醇反应性症状，如特应性皮炎、牛皮癣。

Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍，同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。

Betamethasone (NSC-39470) 是一种合成糖皮质激素，具有免疫抑制和抗炎活性。它可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。

Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。

Glucocorticoid receptor agonist is an effective glucocorticoid receptor agonist.

Glucocorticoid receptor activator 1 (化合物 A) 作为糖皮质激素受体 (GR) 的激活剂，源自苯基氮杂环。该化合物通过激活 GR，能够抑制 TNF 刺激下的促炎基因表达，因此常用于炎症研究。

Glucocorticoid receptoragonist-5 (compound 4) 作为一种糖皮质激素分子，兼具抗炎和免疫抑制的功能，是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。此外，该化合物还被应用作为ADC 细胞毒素。

Glucocorticoid receptordrug-linke 1 是一种药物-连接子偶联物，适用于合成靶向 BDCA2 的 ADC。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。该化合物能够抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，并抑制 NF-κB 信号通路的激活。此外，Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 能下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平，并能改善小鼠败血症。

Glucocorticoid receptor-IN-2 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 的选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-2 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 0.171 nM)，也具有一定的转录激活作用，能够作用于 MMTV (EC50: 0.94 nM)。

Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM)，也具有转录激活效果，能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。

Glucocorticoid receptor modulator 1是一种高效和可口服的 NF-κB和AP-1抑制剂，IC50分别为9 nM和130 nM，能够下调炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-13的表达，缓解皮肤炎症。

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40抗体偶联活性分子(ADC)。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 作为一种Drug-linker conjugates for ADC，主要用于抗CD40抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成, 充当反应试剂。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 为ADC linker，适用于ABBV-154、ABBV-927及ABBV-368或相似化合物的合成。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal（化合物79）是ABBV-3373的活性对照，可用于合成抗炎ADC分子。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是用于抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 合成的可降解 Linker。

Glucocorticoid receptor agonist-1-Gly-Glu-Gly (compound 9E) 是一种类固醇-连接子偶联物，用于合成抗体-药物缀合物 (ADC)。

Glucocorticoid receptoragonist-3 (Preparation 6) 属于糖皮质激素受体激动剂类化合物。

Glucocorticoid Receptor Agonist-4 (Compound Preparation 5) serves as an agonist for glucocorticoid receptors and can be conjugated with TNF-α antibodies, facilitating research into autoimmune and inflammatory diseases [1].