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  • ERK1/2 inhibitor 12
    T204355350509-85-2
    ERK1 2 inhibitor 12 (compound 76.3) 是一种可以抑制 ERK 介导的 caspase-9 和 p90Rsk-1 激酶磷酸化的ERK1 2抑制剂。ERK1 2 inhibitor 12 具有抗癌活性,适用于癌症研究。
    • 待询
    10-14周
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  • ERK1/2 inhibitor 3
    T743732737294-99-2
    ERK1 2 inhibitor 3 是一种有效的 ERK1 2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
    • 待询
    规格
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  • ERK1/2 inhibitor 4
    T743742490396-99-9
    ERK1 2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1 2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
    • 待询
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  • ERK1/2 inhibitor 9
    T781902169302-75-2
    ERK1 2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1 2抑制剂,具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM),能够下调磷酸化ERK1 2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合,ERK1 2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC,进而触发ERK1 2的降解。
    • 待询
    8-10周
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  • ERK1/2 inhibitor 11
    T201740
    ERK1 2 inhibitor 11 (compound L6) 作为ERK1 2的双重抑制剂,具有导致DSB积聚及降低ERK1 2表达的功能。此化合物通过下调BCL-2的水平,并抑制PARP与ERK1 2来诱导DNA损伤。同时,ERK1 2 inhibitor 11通过激活caspase 3诱导细胞凋亡(apoptosis)。
    • 待询
    10-14周
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  • ERK1/2 inhibitor 13
    T205076
    ERK1 2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是一种口服有效的 ERK 抑制剂,能够抑制 ERK1ERK2,IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。它可有效抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖,对应的 IC50 值分别为 0.67 μM、2.76 μM、2.15 μM 和 1.68 μM。该化合物可抑制癌细胞迁移,并诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。在 4T1 异种移植小鼠模型中,ERK1 2 inhibitor 13 显示出显著的抗肿瘤和抗转移活性。
    • 待询
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  • ERK1/2 inhibitor 7
    T629332648455-13-2
    ERK1 2 inhibitor 7 是一种 ERK 的有效抑制剂,作用于 ERK2 (IC50: 0.94 nM)。
    • ¥ 2890
    5日内发货
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  • ERK1/2 inhibitor 8
    T633312648368-43-6
    ERK1 2 inhibitor 8 是 ERK 的有效抑制剂,能够作用于 ERK2 (IC50: 0.48 nM)。
    • ¥ 14900
    8-10周
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  • ERK1/2 inhibitor 6
    T641472634816-13-8
    ERK1 2 inhibitor 6 是 ERK1 2 的有效抑制剂。其中丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中发挥着极大的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 6 对癌症、炎症或其他增殖性疾病表现出研究或预防的潜力。
    • ¥ 10600
    10-14周
    规格
    数量
  • ERK1/2 inhibitor 5
    T641552560552-75-0
    ERK1 2 inhibitor 5 是一种 ERK1 2 的有效抑制剂。其中丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中发挥着极大的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
    • ¥ 10600
    8-10周
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    数量
  • p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb #4695R
    T64587
    p44 42 MAPK (Erk1 2) (137F5) Rabbit mAb #4695R 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64587。
    • ¥ 15097
    5日内发货
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  • Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R
    T64608
    Phospho-p44 42 MAPK (Erk1 2) (Thr202 Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64608。
    • ¥ 4098
    5日内发货
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  • SCH772984
    T6066942183-80-4
    SCH772984 是一种 ERK 抑制剂,抑制 ERK1ERK2 (IC50=4 1 nM),具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 582
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • ERK1/2 inhibitor 1
    T112262095719-90-5In house
    ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.
    • ¥ 1260
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MK-8353
    SCH900353
    T120691184173-73-6In house
    MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1 2选择性抑制剂,IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。
    • ¥ 595 TargetMol
    In stock
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    数量
  • Notoginsenoside R1
    Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1, 三七皂苷R1
    T296180418-24-2
    Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物,是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
    • ¥ 218
    In stock
    规格
    数量
  • FR 180204
    FR180204
    T1956865362-74-9
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂,对ERK1ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM,IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
    • ¥ 253
    In stock
    规格
    数量
  • TAK-715
    T6150303162-79-0
    TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ ε),调节 Wnt β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
    • ¥ 285
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • selumetinib
    司美替尼, AZD6244, ARRY-142886
    T6218606143-52-6
    Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1 2 抑制剂,抑制 MEK1 (IC50=14 nM),具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性,用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
    • ¥ 349
    In stock
    规格
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  • Ravoxertinib
    GDC-0994
    T65111453848-26-4
    Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂,抑制ERK1ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
    • ¥ 539
    In stock
    规格
    数量
  • Pluripotin
    SC1
    T6948839707-37-8
    Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4,IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
    • ¥ 367
    In stock
    规格
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  • ERK1/2 inhibitor 2
    ASTX-029, ASTX029
    T84722095719-92-7
    ERK1 2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1 2) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
    • ¥ 433
    In stock
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  • EM127
    T607771886879-71-5
    EM127 是一种具有高选择性和有效性的 SMYD3 共价抑制剂,KD 值为 13 μM。EM127 对 ERK1 2 磷酸化有抑制作用,抑制 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够在长时间内缓慢减少甲基转移酶的活性。EM127 具有潜在的抗癌活性,可用于研究 SMYD3 阳性肿瘤。
    • ¥ 449
    In stock
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  • ERK-IN-3
    ASN007 free base
    T91412055597-12-9
    ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂,以低 IC50 值抑制 ERK1 2,可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
    • ¥ 472
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale