erk 1

ERK1 2 inhibitor 12 (compound 76.3) 是一种可以抑制 ERK 介导的 caspase-9 和 p90Rsk-1 激酶磷酸化的ERK1 2抑制剂。ERK1 2 inhibitor 12 具有抗癌活性，适用于癌症研究。

ERK1 2 inhibitor 3 是一种有效的 ERK1 2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。

ERK1 2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1 2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。

ERK1 2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1 2抑制剂，具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM)，能够下调磷酸化ERK1 2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合，ERK1 2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC，进而触发ERK1 2的降解。

ERK1 2 inhibitor 11 (compound L6) 作为ERK1 2的双重抑制剂，具有导致DSB积聚及降低ERK1 2表达的功能。此化合物通过下调BCL-2的水平，并抑制PARP与ERK1 2来诱导DNA损伤。同时，ERK1 2 inhibitor 11通过激活caspase 3诱导细胞凋亡（apoptosis）。

ERK1 2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是一种口服有效的 ERK 抑制剂，能够抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。它可有效抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖，对应的 IC50 值分别为 0.67 μM、2.76 μM、2.15 μM 和 1.68 μM。该化合物可抑制癌细胞迁移，并诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。在 4T1 异种移植小鼠模型中，ERK1 2 inhibitor 13 显示出显著的抗肿瘤和抗转移活性。

ERK1 2 inhibitor 7 是一种 ERK 的有效抑制剂，作用于 ERK2 (IC50: 0.94 nM)。

ERK1 2 inhibitor 8 是 ERK 的有效抑制剂，能够作用于 ERK2 (IC50: 0.48 nM)。

ERK1 2 inhibitor 6 是 ERK1 2 的有效抑制剂。其中丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中发挥着极大的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 6 对癌症、炎症或其他增殖性疾病表现出研究或预防的潜力。

ERK1 2 inhibitor 5 是一种 ERK1 2 的有效抑制剂。其中丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中发挥着极大的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1 2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。

p44 42 MAPK (Erk1 2) (137F5) Rabbit mAb #4695R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64587。

Phospho-p44 42 MAPK (Erk1 2) (Thr202 Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

SCH772984 是一种 ERK 抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 (IC50=4 1 nM)，具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1 2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ ε)，调节 Wnt β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。

Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。

ERK1 2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1 2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras ERKs RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。

Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf MEK1 2 ERK1 2 和 AMPKα Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。