cell permeability

ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用，同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成，从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染，在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂，具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用 ， IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。

Cholesterol 是哺乳动物中主要的固醇，约占质膜结构的 20–25%，在调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能中发挥关键作用。它是内源性雌激素相关受体 α（ERRα）的激动剂，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。实验中常用于高血脂模型的构建。

Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。

Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。

Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的硫代氨基甲酸酯和角鲨烯环氧酶抑制剂，可研究皮肤癣菌。

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。

2-Aminoimidazole（2-氨基咪唑）是一种有效的抗菌剂，通过破坏质子动力和阻断电子传递链，有效地靶向耐药性结核分枝杆菌，通过减少β-内酰胺酶的分泌和增加细胞膜的通透性来增强β-内酰胺类抗生素对抗结核分枝杆菌的作用，激活耐药细菌和改善治疗效果。

N-Acetylcysteine amide 是一种硫醇抗氧化剂，也是一种神经保护剂，具有细胞渗透性和血脑屏障通透性。N-Acetylcysteine amide 可降低 ROS 的产生。

Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

BMS 183920是一种强效的Angiotensin II Receptor（血管紧张素II受体）拮抗剂，能够改善改善体内Caco-2细胞的通透性。

DI-591 is an effective, high-affinity and cell-permeability inhibitor for DCN1-UBC12 interaction. DI-591 binds to DCN1 and DCN2 with Ki values of 12 and nM and 10.4 nM, respectively, and has no obvious binding to DCN3, DCN4 and DCN5 proteins.

Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物，抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长，MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。

Dexloxiglumide 是一种具有口服活性且高度选择性的胆囊收缩素 A 型受体（CCKA）拮抗剂，也是 Loxiglumide 的药理活性对映体。该化合物可有效抑制胆囊收缩素八肽（CCK-8）诱导的平滑肌收缩，并表现出中等水平、极化性、浓度依赖性及 pH 依赖性的 Caco-2 细胞通透性，同时增强 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 适用于胃肠道疾病及肿瘤相关平滑肌和转运体机制研究。

Lanoconazole（拉诺康唑）是一种抗真菌咪唑类药物，主要用于治疗皮肤真菌感染，具有强效和可口服的优点。通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇的合成来发挥作用，增加真菌细胞膜的通透性，导致细胞溶解和死亡。Lanoconazole对多种病原真菌具有强效抑制作用，包括酵母菌、皮肤癣菌、霉菌、双相真菌、曲霉菌属、青霉菌属和念珠菌属。

Anti-MRSA agent 18 (E17)，MRSA和S. aureus的MIC值分别是4 μg/mL与2 μg/mL，它抑制MRSA的机制主要是与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂发生相互作用。这种作用引起细胞膜的通透性及极化状态发生改变，导致细胞内的ROS水平升高，以及DNA与蛋白质的渗漏，从而促进细菌的快速死亡。

Antifungalagent 117 是一种双吡唑羧酰胺衍生物，展现出对抗真菌 Sclerotinia sclerotiorum 的活性，其EC50值达11.58 mg/L。该化合物通过提高细胞膜通透性，引起细胞内外渗透压的失衡；同时通过促进活性氧 (ROS) 的累积，对细胞膜进行氧化破坏，导致细胞内容物外泄，最终诱导细胞死亡。RNA 测序分析揭示，Antifungalagent 117 通过下调过氧化氢酶基因及上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢和细胞死亡过程。此化合物因其在植物保护和抗真菌感染方面显示的应用潜力而被重视。

Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种效能卓越的抗菌剂，具有广谱抗菌活性。该化合物能够破坏细菌细胞膜的完整性，主要通过破坏跨膜电位和提高膜通透性。此外，Antibiofilm agent-13 还能促使细胞内 ROS 的生成，以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。该化合物对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5-1 μg/mL，对革兰氏阴性菌为1-32 μg/mL。