cell permeability

ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。

Orforglipron (LY3502970) 属于非肽类小分子GLP-1受体激动剂，是一种高选择性、口服有效的GLP-1受体激动剂，具有良好的细胞渗透性和口服生物利用度。用于研究2型糖尿病和肥胖，展现出显著的降糖与减重活性。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

Candoxatril（UK 79300）属于小分子抑制剂，是一种中性肽链内切酶（NEP）抑制剂，具有口服活性和细胞渗透性。可用于慢性心力衰竭研究，能改善接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗患者的运动能力。

D18024 属于酞嗪酮衍生物，是一种组胺H1受体拮抗剂，具有抗过敏活性。该化合物表现出良好的选择性和细胞渗透性，可用于过敏性疾病研究，如慢性自发性荨麻疹等。

Pentiapine（CGS 10746）属于小分子抑制剂，是一种多巴胺释放抑制剂，具有细胞渗透性，用于神经药理学研究，调控多巴胺能信号传导，在相关神经系统机制研究中具有重要应用价值。

MIK665（S-64315）属于小分子抑制剂，是一种髓系细胞白血病序列1（MCL1）抑制剂（IC50=1.81 nM），具有高选择性和细胞渗透性，用于实验研究，在急性髓系白血病等血液系统恶性肿瘤中表现出抗肿瘤活性。

Benin（Butocine）属于天然产物，是一种细胞生长抑制剂，具有抗肿瘤活性。该化合物可用于乳腺癌相关研究，表现出抑制多种乳腺癌细胞增殖的潜力，具备良好的细胞渗透性，适用于体外及体内抗肿瘤机制探索。

Meclinertant（SR 48692）属于小分子化合物，是一种神经降压素受体-1（NTSR1）拮抗剂，具有良好的选择性和细胞渗透性。可用于研究神经降压素信号通路及相关神经系统疾病，并作为靶向NTSR1阳性肿瘤的潜在诊疗探针。

Remibrutinib （Rhapsido）属于小分子抑制剂，是一种高选择性、共价型Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（IC50=1 nM），具有口服活性和细胞渗透性。血液中抑制BTK活性的IC50为0.23 μM，可用于研究慢性荨麻疹。

PND-1186（别名VS-4718）属于小分子抑制剂，是一种高特异性、可逆的FAK抑制剂（IC50=1.5 nM），具有良好的选择性和细胞渗透性，可抑制FAK磷酸化，阻断肿瘤细胞的生存、增殖、迁移及血管生成，主要用于实体瘤的抗肿瘤研究。

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

AZD3965（AZD-3965）属于小分子抑制剂，是一种单羧酸转运蛋白1（MCT1）抑制剂（Ki=1.6 nM），对MCT1的选择性比MCT2高6倍，具有良好的选择性、细胞渗透性和口服活性，用于抗肿瘤研究。

D-GsMTx4 TFA属于天然产物，是一种TRPC1/6与Piezo2通道抑制剂，具有高度选择性与细胞渗透性，抑制Ca2+内流及mTOR通路，用于心肌梗死、慢性疼痛及肺纤维化研究。

PFB-FDGlu 属于荧光染料，是一种溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）底物，被GCase水解后释放荧光素，具有细胞渗透性，可用于流式细胞术检测活细胞中GCase活性。

BLU0588属于小分子抑制剂，是一种PRKACA靶点抑制剂（IC50=1 nM，Kd=4 nM），具有高选择性、细胞渗透性和口服活性，可用于纤维板层肝细胞癌（FLC）的实验研究与开发。

Linsitinib (OSI-906) 属于小分子抑制剂，是一种IGF-1/IR双重抑制剂（IC50分别为35和75 nM），具有选择性、细胞渗透性和口服活性，用于抗肿瘤研究，可有效抑制细胞增殖并诱导凋亡。

Fostamatinib（R788）属于小分子抑制剂，是R406的口服前药，为Syk/FLT3靶点抑制剂（IC50=41 nM），亦抑制Lyn（IC50=63 nM）和Lck（IC50=37 nM），具有口服活性与细胞渗透性，用于研究免疫性血小板减少症。

Bemcentinib（R428）属于小分子抑制剂，是一种高选择性口服Axl抑制剂（IC50=14 nM），具有口服生物利用度和强效细胞渗透性。该化合物可有效抑制癌细胞迁移与侵袭，阻断肿瘤扩散，并在多种肿瘤模型中延长生存期。

GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 属于合成小分子，是一种肝X受体（LXR）激动剂（hLXRα EC50=190 nM；hLXRβ EC50=30 nM），具有亚型选择性、细胞渗透性和口服活性。用于代谢、炎症及神经病理性疼痛相关研究。

PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。

VER-155008是一种Hsp70抑制剂（IC50=0.5 μM），对Hsp90具有超过100倍的选择性，并可抑制Hsc70与Grp78（IC50均为2.6 μM）。具有良好的选择性和细胞渗透性，用于抗肿瘤研究，包括白血病及实体瘤模型。

Luxdegalutamide（ARV-766）属于PROTAC，是一种靶向雄激素受体的蛋白降解剂，可有效降解野生型及L702H、H875Y、T878A等耐药突变体，具有口服活性和细胞渗透性，用于去势抵抗性前列腺癌研究，表现出显著抗肿瘤活性。