cd-7

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

Bendazac-d7 L-lysine 是 Bendazac L-lysine 的氘代化合物。Bendazac L-lysine 的 CAS 号为 81919-14-4。Bendazac L-Lysine 是一种能够控制白内障的药物。它可以保护患者的视力水平，延缓手术干预的需要。

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

CD73-IN-12 is a highly effective CD73 inhibitor that displays strong potential in tumor suppression. CD73, an enzyme intricately linked to tumor development, angiogenesis, and metastasis, is significantly inhibited by CD73-IN-12. This compound holds promise in the formulation of therapeutic medications targeting tumor-related diseases[1].

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-4 是高选择性的亚甲基膦酸 CD73抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50值为 2.6 nM，在癌症免疫学中具有研究潜力。

Dresbuxelimab (AK-119) 为靶向CD73的IgG-κ型单克隆抗体，常用CHO（中国仓鼠卵巢）细胞作为表达系统。

Anti-Mouse?CD71 TfR1 Antibody (R17 217.1.3) 为源自小鼠的IgG2akappa类免疫球蛋白，专一性靶向CD71 TfR1。该抗体的同型对照为RatIgG2akappa Isotype Control。

Anti-mouse CD79B 抗体宿主是 Hamster，靶向 CD79B。

2-Methylpropionic-d7 acid 是 2-Methylpropionic acid 的氘代化合物。2-Methylpropionic acid 的 CAS 号为 79-31-2。Isobutyric acid 是一种羧酸或短链脂肪酸，具有特征性的汗味。通过微生物（肠道）代谢产生少量异丁酸。在某些食物或发酵饮料中也可能发现少量。

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-6, serves as a potent inhibitor of CD73. This compound finds utility in cancer research [1].

CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂， 能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和 或转移。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

Anti-rat mouse CD71 TfR1 抗体同型对照亚型是Mouse IgG2a, κ。

CD73-IN-17 (compound 19)，作为一种有效的CD73抑制剂，展现出对 hCD73 的强效抑制活性，IC50值仅为 0.1 μM。该化合物主要应用于抗癌领域的研究。

CD73-IN-16（compound 18）作为 hCD73 的一种有效抑制剂，显示出了0.28 μM 的IC50值。

CD73-IN-11 可用于肿瘤相关疾病的药物制备。CD73-IN-11 是 CD73的有效抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-18（化合物35j）是一种高效的口服胞外5-核苷酸酶(CD73)抑制剂，主要应用于癌症治疗的研究领域。

Anti-CD71 Antibody (OKT-9)，一种小鼠IgG1, κ 类型的嵌合抗体，专门针对CD71(人源)。该抗体的同型对照为Mouse IgG1 kappa, Isotype Control。

Anti-human CD71 TfR1 Antibody (JR-141 antibody (uncoupled from iduronate 2-sulfatase)) 是一种人源化抗人转铁蛋白受体（CD71; TfR）的抗体。Anti-CD71 TfR1 是融合蛋白 Pabinafusp alfa 的抗体部分。该抗体的同型对照可以参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

Bendazac-d7 是 Bendazac 的氘代化合物。Bendazac 的 CAS 号为 20187-55-7。Bendazac 是一种氧乙酸，具有抗过敏、抗炎、利胆和抗血脂作用。它能够阻断蛋白质变性，延缓白内障的发生过程。

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。