cd-7

MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) 是一种特异性的 CD73 抑制剂，抑制 ecto-5′-核苷酸酶 （ecto），可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

PSB-12379 ditriethylamine salt 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂，是一种在感觉神经元中发现的受体，参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用，具有镇痛作用。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

CD73-IN-17 (compound 19)，作为一种有效的CD73抑制剂，展现出对 hCD73 的强效抑制活性，IC50值仅为 0.1 μM。该化合物主要应用于抗癌领域的研究。

CD73-IN-18（化合物35j）是一种高效的口服胞外5-核苷酸酶(CD73)抑制剂，主要应用于癌症治疗的研究领域。

CD73-IN-16（compound 18）作为 hCD73 的一种有效抑制剂，显示出了0.28 μM 的IC50值。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

PSB-24000 (Compound 27) 是一种专门抑制外链-5'-核苷酸酶 (CD73) 的选择性抑制剂，对于人类CD73的抑制Ki值为563 nM（在三阴性乳腺癌细胞中的膜结合CD73中Ki= 481 nM）。它通过阻碍CD73对底物AMP的识别和作用，防止产生具有免疫抑制和促癌特性的腺苷。PSB-24000 有潜力用于癌症研究。

JC-D7 is a selective fluorescent probe for specific labeling of synthetic polyP in vitro as well as endogenous polyP in living cells.

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-13 可用于制备肿瘤相关疾病的药物。CD73-IN-13 是CD73的有效抑制剂，CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂， 能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-11 可用于肿瘤相关疾病的药物制备。CD73-IN-11 是 CD73的有效抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

CD73-IN-12 is a highly effective CD73 inhibitor that displays strong potential in tumor suppression. CD73, an enzyme intricately linked to tumor development, angiogenesis, and metastasis, is significantly inhibited by CD73-IN-12. This compound holds promise in the formulation of therapeutic medications targeting tumor-related diseases[1].

CD73-IN-6, serves as a potent inhibitor of CD73. This compound finds utility in cancer research [1].

CD73-IN-2 是一种 CD73 的有效抑制剂 (IC50: 0.09 nM)。

GS-5759 is a bifunctional ß2-Adrenoceptor Agonist and Phosphodiesterase 4 Inhibitor for Chronic Obstructive Pulmonary Disease with a Unique Mode of Action.

UCD74A HCl is a cell impermeant homolog of UCD38B, inhibitor of uPA (urokinase plasminogen activator).

Oleclumab (MEDI9447) 是一种人源抗 CD73 单克隆抗体，具有抗癌活性，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性，抑制腺苷通路，可用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。