aβ40

Begacestat (GSI-953)是一种有效和选择性的γ-分泌酶抑制剂 (gamma-secretase) ，以纳摩尔效价抑制Amyloid-β的生成，在细胞水平的Notch切割实验中选择性地抑制对APP切割，逆转情境记忆缺陷，可用于研究阿尔兹海默症。

MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。

DC-Chol hydrochloride(DC-Cholesterol hydrochloride) 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成且以剂量依赖性的方式显著抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride可诱导改善和平衡的免疫力，能够促进乙型肝炎疫苗的研究。

RO4929097 (RG-4733) 是 γ secretase 抑制剂，IC50=4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 (EC50:14 nM) 的产生和 Notch (EC50:5 nM) 活性。

Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂，Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40，并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。

tau Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种tau 和Aβ40聚集抑制剂，其IC50分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。

QO-40 是一种 KCNQ2 3 钾通道激活剂。

M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂（GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM），在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时，对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。

GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes.

GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes.

GPR40 Activator 2 is a highly effective activator of the GPR40 receptor.

GPR40 FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40 FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。

EN40, as a covalent ligand, is a selective inhibitor of aldehyde dehydrogenase 3A1 (IC50: 2 uM).

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 131 作为E3 连接酶配体与接头的结合物，是生产 PROATAC 分子 CPD-39 的关键中间体。

MS40, 作为一种WDR5 PROTAC，选择性降解WDR5及免疫调节化合物(IMiDs)的新底物：CRBN和Ikaros锌指(IKZF)转录因子IKZF1与IKZF3。MS40促使WDR5降解，导致MLL KMT2A复合体从染色质上解离，从而降低H3K4me2的水平。在体外，MS40抑制了原发性白血病患者细胞的增长，在体内则抑制了患者源异种移植物的生长。

NEP(1-40), N-terminal uncapped 是 NEP(1-40) 的类似物，但其 N 端未进行乙酰化修饰。NEP(1-40) 是一种 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂。

BTK-IN-40 (compound 375) 是一种专门针对BTK的抑制剂。

KRAS inhibitor-40 (Compound 41) 是一种KRAS抑制剂，它可以干扰KRAS G12C-BRAF复合物，并抑制KRAS下游信号通路ERK的磷酸化。同时，KRAS inhibitor-40 能抑制不同KRAS突变类型的肿瘤细胞增殖，显示出抗肿瘤活性。

Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) 是一种竞争型酪氨酸酶抑制剂，IC50值为 17.02 µM，Ki值为 14.87 µM，并具有抗氧化活性。Tyrosinase-IN-40 能用于黑色素相关的研究。

JAK-IN-40 (Compound 46) 是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1、JAK2和JAK3，IC50分别为0.022、0.759和1.601 μM。JAK-IN-40 抑制STAT3的磷酸化，并抑制癌细胞Ba F3和JAK1-TEL Ba F3的增殖，其GI50值分别为0.614 μM和0.193 μM。该化合物使H1975和H2087细胞在G2 M期停滞，诱导细胞凋亡(apoptosis)。与Osimertinib联合使用时，JAK-IN-40表现出协同抗肿瘤作用。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。