suppressor

Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。

SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。

Hamamelitannin 是分离自 Hamamelis virginiana 树皮的一种多酚，是群体感应抑制剂。它通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

p53 tumor suppressor fragment (232-240) is a peptide with the sequence H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH, MW= 1066.3. p53 is a tumor suppressor protein that in humans is encoded by the TP53 gene. p53 is crucial in multicellular organisms, where i

Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗晚期头颈癌。 。

viFSP1为跨物种的FSP1抑制剂，能诱发FSP1依赖的细胞铁死亡(ferroptosis)。该化合物通过靶向FSP1上的高度保守的NAD(P)H结合口袋，直接作用于FSP1，从而抑制其活性。此外，viFSP1还能促进脂质过氧化，显示出潜在的抗癌效果。

NSC622608 是 V 域 Ig 抑制 T 细胞活化 (VISTA) 的小分子配体，VISTA 是影响 T 细胞攻击肿瘤能力的免疫检查点。

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

GA-017是一种有效的选择性 LATS1和 LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是细胞增殖的激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官的离体形成。

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

GJ071 oxalate 是一种无义抑制剂。无义抑制剂（NonSups）诱导“读出”，即在提前终止密码子处选择近同源tRNA，并将相应的氨基酸插入新生多肽中。

Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Pentamidine dimesylate is an inhibitor of calcium-dependent complex formation with p53 [(Ca)S100B-p53) in malignant melanoma (MM). Pentamidine dimesylate restores p53 tumor suppressor activity in vivo.

iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。

Ethacrynic acid, a diuretic, functions as an inhibitor of L-type voltage-dependent and store-operated calcium channels, facilitating the relaxation of airway smooth muscle (ASM) cells. It exhibits anti-inflammatory effects, notably reducing retinoid-induced ear edema in mice, and inhibits glutathione S-transferases (GSTs), making it a potent suppressor of the NF-kB signaling pathway. Additionally, ethacrynic acid modulates leukotriene formation. A variant, Ethacrynic acid D5, is distinguished by its deuterium labeling.

FR 167653 (FR 167653 sulfate) is effective in treating inflammation, relieving trauma and ischemia-reperfusion injury in vivo. FR 167653 , an orally active and selective p38 MAPK inhibitor, is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MAPK activity.

FR 167653 free base is an orally active p38 MAPK inhibitor and is effective in treating inflammation, relieving trauma, and ischemia-reperfusion injury in vivo. It also is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MA

PHT-7.3 is a selective connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain inhibitor

Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) is an orally bioavailable multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with potent activity against mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met and c-Ret and is also a DNA repair suppressor through suppression of DNA repai

TLBC, 一种硼烷-查尔酮衍生物，可在多种胶质瘤细胞系中表现出剂量依赖性抑制效应，其IC50值范围为5.5-25.5 μM。此外，TLBC能诱导细胞凋亡，且其作用并不依赖肿瘤抑制因子p53的变化。

SDU-071 是具有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂，抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用，通过下调 BRD4 靶向基因的表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期停滞和凋亡，可用于研究三阴乳腺癌。

MG-V-53为一种针对T细胞活化免疫球蛋白抑制因子(VISTA)的V结构域高效小分子抑制剂，其IC50值为121 nM，展现出抗肿瘤活性。

Aminoflavone 通过上调推定的肿瘤抑制因子miR-125b-2-3p，抑制A型乳腺癌干细胞样特性。