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AI-10-47 (1H-Benzimidazole, 2-(2-pyridinyl)-6-(trifluoromethoxy)-AI-10-47) 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂(IC50:3.2 μM)。

Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1) 是苹果酸酶的特异性抑制剂 (IC50 = 0.15 μM)。 苹果酸酶抑制剂 ME1 降低细胞活力/代谢活性。

(S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接体偶联物，由 VHL 配体 2 和连接体 10-bromoheptanoic acid 组成。(S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 可用于合成 PROTAC PI3Kδ degrader-1。

(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 是一种含有 VHL 配体和PROTAC linker的化合物，适用于合成如MS934等PROTAC。MS934作为一种先进的VHL 募集MEK1/2 PROTAC降解剂，显示出在生物医药领域的应用潜力。

ME-143为第二代特异性NADH氧化酶抑制剂，针对结直肠癌细胞中WNT/β-catenin通路展现抑制作用。该化合物在体外及体内显示出广泛的抗癌活性。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC)，包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体）。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力，在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。

7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 属于喜树碱类似物，是一种用于合成ADC以及进行癌症研究的ADC细胞毒素。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

SAMe-1,4-Butanedisulfonate，这是一种天然化合物，作为中枢神经系统中的甲基供体，具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 可用于研究中枢神经系统疾病。

GSK2850163 是新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，抑制 IRE1α 激酶活性的 IC50为 20nM，对 RNA 酶活性也有抑制活性，IC50为200 nM。

Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。

Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。

L-Ornithine ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 是一种非蛋白源性氨基酸。L-Ornithine 主要用于尿素循环，清除体内多余的氮。L-Ornithine 具有肾脏保护作用。L-Ornithine 具有抗疲劳作用。

Cefditoren pivoxil (ME 1207) 是一种半合成、广谱、β-内酰胺酶耐药的第三代头孢菌素抗生素，具有杀菌活性。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC-95682) 是一个 IRE-1α抑制剂，其 IC50值为 0.08 μM。

Cefditoren Pivoxil 是一种口服活性抗生素，具有广谱抗菌特性，Cefditoren 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌病原体均表现出显著抑制作用。Cefditoren 对肺炎链球菌的 MIC₅₀ 为 0.25–0.5 mg/L。Cefditoren Pivoxil 被广泛用于呼吸道感染及皮肤感染的研究，在抗菌研究领域中持续具有重要地位。

Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，可变构减弱 IRE1α RNase 活性，IC50为 5.9 nM。

MKC9989 是一种羟基芳基醛 (HAA) 的抑制剂，抑制 IRE1α的 IC50值在 0.23 到 44 μM 之间。

Cefditoren sodium is a cephalosporin antibiotic potentially for the treatment of bacterial infection. The expression levels of Mrp2, Bcrp, Oat2 mRNA were markedly increased, while P-gp and Oct1 mRNA were decreased. In concordance with RT-PCR results, Mrp2

ABL127 is a selective and covalent inhibitor of protein methylesterase 1 (PME-1). In HEK293T and MDA-MB-231 cells, the IC50s values are 6.4 nM and 4.2 nM , respectively.

MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。 它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。

ME1111 是毛癣菌琥珀酸脱氢酶的抑制剂，也是一种抗真菌剂，对皮癣菌具有活性。ME1111 能很好地穿透人体指甲，可用于甲癣研究。

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。