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ADC/ADC相关
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Furegrelate sodium
U-63557A
T11339
85666-17-7
In house
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
Others
PPAR
Prostaglandin Receptor
¥ 130
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Eplerenone
依普利酮, SC-66110, Epoxymexrenone, CGP 30083
T0083
107724-20-9
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。
Endogenous Metabolite
Glucocorticoid Receptor
¥ 167
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Nebivolol hydrochloride
盐酸奈必洛尔, R-65824, R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl
T0154
152520-56-4
Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8 nM。
Adrenergic Receptor
Apoptosis
¥ 263
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Amlodipine Besylate
苯磺酸氨氯地平, Amlodipine benzenesulfonate
T0231
111470-99-6
Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。
Calcium Channel
¥ 265
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Azilsartan
阿齐沙坦, TAK-536
T1057
147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
Apoptosis
RAAS
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 247
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Phenoxybenzamine hydrochloride
盐酸酚苄明, 苯氧苯札明, Phenoxybenzamine HCl, NSC 37448, NCI-c01661
T1158
63-92-3
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。
Adrenergic Receptor
CaMK
¥ 119
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Phentolamine mesylate
甲磺酸酚妥拉明, Phentolamine methanesulfonate, Phentolamine mesilate
T1275
65-28-1
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。
Adrenergic Receptor
¥ 184
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Lacidipine
拉西地平, SN-305, GX-1048, GR-43659X
T1439
103890-78-4
Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。
Apoptosis
Calcium Channel
Caspase
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 128
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Captopril
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T1462
62571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
RAAS
¥ 168
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Aliskiren hemifumarate
阿利克仑半富马酸盐, SPP 100, CGP60536B, CGP 60536
T1520
173334-58-2
Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂,IC50为1.5 nM,具有抗高血压活性。
Autophagy
RAAS
¥ 355
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Macitentan
马西替坦, ACT-064992
T2561
441798-33-0
Macitentan (ACT-064992) 是一种内皮素受体拮抗剂,用于治疗肺动脉高压。
Apoptosis
Endothelin Receptor
¥ 113
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Temocapil
T7714
111902-57-9
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Tyrosinase
¥ 119
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Hexamethonium Bromide
溴化六甲铵, 六甲溴铵, Simpatoblock, Hexamethonium Dibromide, Gangliostat
T0287
55-97-0
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。
AChR
Apoptosis
Dopamine Receptor
¥ 99
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Metoprolol tartrate
酒石酸美托洛尔, CGP 2175E
T0487
56392-17-7
Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。
Adrenergic Receptor
Apoptosis
¥ 109
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客户已引用
NTP42
T12268
2055599-51-2
NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂,IC50为 3.278 nM,可用于肺动脉高压的相关研究。
PPAR
Prostaglandin Receptor
¥ 493
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VU0134992 hydrochloride
T13316
1052515-91-9
VU0134992 hydrochloride 是一个亚型偏好的,具有口服活性和选择性的内向整流钾通道Kir4.1阻滞剂,IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时,VU0134992 hydrochloride 对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
Potassium Channel
¥ 148
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Resorcinolnaphthalein
T13865
41307-63-5
Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂,EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
RAAS
¥ 145
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Candesartan
坎地沙坦, CV 11974
T1461
139481-59-7
Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。
PPAR
RAAS
¥ 176
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Brilaroxazine
RP5063
T14782
1239729-06-6
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 1090
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Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐, SPM 925, RS-10085, Moexipril HCl, CI-925
T6595
82586-52-5
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Apoptosis
RAAS
¥ 118
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VU0134992
VU 0134992
T8372
755002-90-5
VU 0134992 是一个亚型偏好的,口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂,IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时,VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
Potassium Channel
¥ 158
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Seralutinib
GB002
T8900
1619931-27-9
Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂,可用于研究肺动脉高压。
c-Fms
c-Kit
PDGFR
¥ 412
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Ayanin
TN1416
572-32-7
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。
Cytochromes P450
IL Receptor
PARP
PDE
¥ 1380
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Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
TP1929L1
39698-78-7
Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。
RAAS
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