hif-α

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Glucosamine (Chitosamine) 是天然产物。Glucosamine 用作膳食补充剂。Glucosamine 外用时对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。Glucosamine 调节糖代谢。Glucosamine 降低胰岛匀浆液中葡糖激酶的活性。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

Chlorogenic acid 是一种金银花中的天然酚类。Chlorogenic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、神经保护等。

Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

Sodium Aescinate (Escin sodium salt) 是一种三萜皂苷，来源于Aesculus hippocastanum 的种子，具有抗炎、抗氧化作用。它可以通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径，抑制抑制肝癌生长。

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是从花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶抑制剂，是一种抗氧化剂。它是胶原蛋白合成抑制剂，具有骨骼保护作用。它通过激活 NO 合酶并产生线粒体 ROS 来保护心肌，可诱导 ESCC 细胞自噬和凋亡。

(±)-Evodiamine是一种发现于Evodiae fructus的生物碱和topoisomerase I抑制剂，还能抑制脂肪细胞分化和糖尿病，可以下调IGF-1/HIF-1α和IL-6/STAT。(±)-Evodiamine是NF-kB激活的抑制剂，能抑制侵袭和促进凋亡，还能抑制TNF诱导的Akt活化。

Velutin 是一种苷元，提取自槲寄生中，能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。

Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物，具有抗炎和免疫抑制特性，对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX/PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药，是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。

Diacetoxyscirpenol (蛇形菌素)是一种霉菌毒素和真菌次生代谢物，能够抑制HIF-1，激活caspase-8，下调和cdk4和cyclin b1，抑制多种癌细胞生长。

Oligomycin 是一种由链霉菌 (Streptomyces) 产生的大环内酯类抗生素。Oligomycin 常用于研究线粒体功能和细胞能量代谢，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解，并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。