h-7

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。

与 H-7 相比，Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。

Bombinin H7 是一种抗菌肽，提取自铃蟾Bombina的皮肤分泌物。该化合物对Bacillus megateriumBm11显示出高效活性，其致死浓度达到25.2 μM。

Maximin H7为源自Bombina maxima蟾蜍的抗菌肽。

BMH-7 (Histamine H4 receptor antagonist-2) 是一种 p53 激活剂，通过激活 p53 通路表现出抗癌活性。

BMH-7 HCl 是一种 p53 激活剂，通过激活 p53 通路表现出抗癌活性。

RSH-7 是一种高效的 BTK 和 FLT3 双重抑制剂，IC50 分别为 47、12 nM。RSH-7 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) ，抑制 BTK 和 FLT3 信号转导。

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4 c-Src EGFR cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长，对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。

PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的p38α p38β抑制剂，对 p38α 的IC50为 26 nM，Ki 值为 5.8 nM，对 p38β 的Ki 值为 40 nM。

IHCH-7086是一种化合物，其作用机制为激动5-HT2A血清素受体。

AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4 GPR120) 拮抗剂，对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。

ACH-702 is an agent of anti-tubercular. ACH-702 is an effective, bactericidal compound with activity against many antibiotic-resistant pathogens.

AKH-7088 is a biochemical.

BPH-742 is a bioactive chemical.

3β-OH-7-Oxocholenic acid is a bile acid.1 It is also a metabolite of 7β-hydroxy cholesterol in rats. Conjugated forms of 3β-OH-7-oxocholenic acid have been found in the urine of patients with Neimann-Pick disease type C.2,3 |1. Norii, T., Yamaga, N., and Yamasaki, K. Metabolism of 7β-hydroxycholesterol-4-14C in rat. Steroids 15(3), 303-326 (1970).|2. Alvelius, G., Hjalmarson, O., Griffiths, W.J., et al. Identification of unusual 7-oxygenated bile acid sulfates in a patient with Niemann-Pick disease, type C. J. Lipid Res. 42(10), 1571-1577 (2001).|3. Maekawa, M., Omura, K., Sekiguchi, S., et al. Identification of two sulfated cholesterol metabolites found in the urine of a patient with Niemann-Pick disease type C as novel candidate diagnostic markers. Mass Spectrom. (Tokyo) 5(2), S0053 (2016).

SCH-79687 is a histamine antagonist selective for the H3 subtype. This H3 antagonist may play a role in allergic rhinitis.

LH-708 is an inhibitor of cystine stone formation for treatment of cystinuria.

(aS)-PH-797804是一种选择性p38 MAPK抑制剂，其对p38 α β的IC50值为26 nM和102 nM，表现出抗炎活性。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6 22 90 15 20 20 57 58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50=3 1 1 4 nM)，具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。

CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂，具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。

BLU0588是一种选择性的PRKACA 抑制剂。BLU0588以1nM 的 IC50 抑制PRKACA 催化活性。