224
17
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9614 |
MERS-CoV-IN-1
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用,可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。 | |||
T37082 |
HS271
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IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
HS271 是一个选择性的、口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50= 7.2 μM)。HS271 表现出优越的体外酶活性和细胞活性以及药代动力学特征。 | |||
T6064 |
UK-383367
UK 383367 |
Procollagen C Proteinase | Metabolism |
UK-383367 是一种有效、选择性的 BMP-1 抑制剂,IC50=44 nM,对其选择性远高于 MMP 1,2,3,9 和 14。 | |||
T11301L |
Flomoxef sodium
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Others | Others |
Flomoxef sodium 属于奥沙环类抗生素,对多种革兰氏阳性菌均具有良好的杀灭活性。 | |||
T26531 |
ABT-963
ABT963 |
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ABT-963 is a cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor potentially for the treatment of osteoarthritis and pain. ABT-963 has excellent selectivity in human whole blood, high oral anti-inflammatory potency in vivo, and gastric safety in the animal studies. | |||
T1369 |
1-Methylindazole-3-carboxylic acid
|
Others | Others |
1-Methylindazole-3-carboxylic acid 是一种具有适当沸点的优良溶剂。 | |||
T9810 |
TNIK-IN-5
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。 | |||
T12950 |
Sodium laureth sulfate
Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate,月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐 |
Others | Others |
Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate) 是一种阴离子活性剂,具有优良的去污,分散,乳化,润湿等性能。 | |||
T18978 |
Diphenylterazine
DTZ |
Others | Others |
Diphenylterazine (DTZ) 是一种生物发光剂。它本身仅产生很少的背景,使其具有极好的信噪比。 | |||
T4278 |
AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂,可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放,IC50为 17 nM。 | |||
T23602 |
ABC99
ABC 99,ABC-99 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM(IC50:13 nM)。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。 | |||
T6080 |
NVP-AEW541
AEW541 |
FLT; Tyrosine Kinases; IGF-1R; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。 | |||
T11492 |
GSK2983559 free acid
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。 | |||
T9048 |
Ecamsule
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Others | Others |
Ecamsule 是一种亚苄基樟脑衍生物,其中许多以其出色的光稳定性而闻名。 可添加到防晒霜中以过滤掉 UVA 射线。 | |||
T9508 |
MONOCAPRYLIN
Sefsol 318,Glyceryl monocaprylate,辛酸甘油酯 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Monocaprylin (Sefsol 318) 是一种辛酸甘油单辛酸酯,有出色的抗菌活性,可抑制多种食源性致病和腐败微生物,有用于替代食品防腐剂的研究潜力。 | |||
T19506 |
PEG400
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Others | Others |
PEG400 是一种强亲水性聚乙二醇,可作为多种物质的优良溶剂,广泛用于多种药物制剂中。 | |||
T19069 |
TMB dihydrochloride
3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐,BM blue dihydrochloride,Sure Blue TMB dihydrochloride,3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride |
Others | Others |
TMB dihydrochloride (Sure Blue TMB dihydrochloride) 是一种免疫组化和 ELISA 的显色底物。 | |||
T9058 |
Bisphenoxyethanolfluorene
|
Others | Others |
Bisphenoxyethanolfluorene 是一种高稳定性的新型有机化工原料,主要用于合成耐热、透明性和高折射率的高分子单体。 | |||
T14386 |
AZD9567
Mizacorat |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
AZD9567 是一种强效且具有口服活性和选择性的非类固醇糖皮质激素受体调节剂(SGRM),其 IC50 值为 3.8 nM。它在链球菌细胞壁(SCW)再活化关节炎症模型中显示出卓越的疗效。 | |||
TP1682L |
Abz-FR-K(Dnp)-P-OH acetate(500799-61-1 free base)
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Others | Others |
Abz-FR-K(Dnp)-P-OH acetate(500799-61-1 free base) 是一种出色的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 底物,Km 值为 4.0 μM,kcat 值为 210s-1。 | |||
T3257 |
UNC0638
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Influenza Virus; Histone Methyltransferase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
UNC0638 是 β-蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 的抑制剂,选择性抑制表观遗传和非表观遗传靶标。 | |||
T11265 |
Faropenem daloxate
法罗培南酯,Faropenem medoxil |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是β-内酰胺类口服抗生素。 | |||
T16116 |
MLN-4760
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RAAS | Endocrinology/Hormones |
MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂,IC50=0.44 nM,对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 | |||
T6184 |
Orantinib
SU6668,TSU-68,NSC 702827 |
Apoptosis; VEGFR; FGFR; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。 | |||
T12731 |
RIPK1-IN-7
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
T60129 |
MT189
Antiproliferative agent-14 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。 | |||
T3978 |
Linerixibat
GSK2330672,Iinerixibat |
HBV | Microbiology/Virology |
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。 | |||
T7587 |
Tenapanor
RDX-5791,RDX 5791,AZD 1722,Tenapanor free base,RDX5791,AZD-1722,AZD1722 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。 | |||
T18983 |
DNP-X acid
6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid |
Others | Others |
DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂,能够用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。 | |||
T34656 |
SKLB 1028
Ruserontinib |
EGFR; FLT; Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性,在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力 | |||
T19671 |
AZ31
AZ 31,AZ-31 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZ31 是一种 ATM 抑制剂,具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用,IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂,可用于研究癌症。 | |||
T8670 |
fmoc-L-2-cyanophenylalanine
|
Others | Others |
fmoc-L-2-cyanophenylalanine 是氨基酸苯丙氨酸的衍生物,由于其优异的反应性和稳定性,被广泛用于肽合成,以及合成各种其他生物活性分子,如肽激素、酶和抗体。 | |||
T11689 |
ITI-214
ITI214 |
PDE | Metabolism |
ITI-214 是一种中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的PDE1抑制剂 (Kiof 58 pM),对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性,在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。 | |||
T11799 |
L-745870 hydrochloride
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T18984 |
DNP-X, SE
6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester |
Others | Others |
DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块,是经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid。它也是一种能够与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。 | |||
T12188 |
NB-360
|
BACE | Neuroscience |
NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂,对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。 | |||
T9020 |
GSK620
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GSK620 是一种有口服活性的泛BD2抑制剂,在人全血中表现出抗炎表型,有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学。它对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性,其选择性超过所有其他 BET 溴结构域 200 倍以上。 | |||
T20870 |
IR-820
IR 820,IR820,New Indocyanine Green |
||
IR-820 (New Indocyanine Green) 是一种近红外染料,具有很好的稳定性、良好的显色性和出色的荧光穿透性。IR-820 是一种红外血池造影剂,用于检测和量化活体动物的病变组织。IR-820 的最大 Ex 和 Em 分别为 710 纳米和 820 纳米。 | |||
T14050 |
5-FAM
5-羧基荧光素,5-Carboxyfluorescein |
Others | Others |
5-FAM (5-Carboxyfluorescein) 是一种绿色荧光探针(Ex/Em 为 490 nm/520 nm),可用于肽,蛋白质和核苷酸的标记。 | |||
T16321 |
NI-42
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
NI-42 是一种用于 BRPF 的结构正交化学探针,是有偏向性的BRPFs 溴结构域 (BRD)抑制剂,BRPF1、2和3的IC50为7.9、48和260 nM; BRPF1、2和3的Kd 值为40、210和940 nM,与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。 | |||
T9527 |
Span-85
Sorbitan trioleate,司盘85 |
Others | Others |
Span-85 (Sorbitan trioleate) 是一种合成的非离子乳化剂,由山梨糖醇或山梨糖醇与食品级棕榈酸部分酯化而成。粘度低,HLB 值最小,亲油性最强。它是一种优良的油包水(w/O)乳化剂和 O/w 型辅助乳化剂。 | |||
T14878 |
CAY10566
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。 | |||
T21395 |
Finerenone
BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。 | |||
T1101 |
Minocycline hydrochloride
Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素,具有出色的吸收和组织渗透性,可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。 | |||
T22341 |
GSK-114
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Others | Others |
GSK 114 是口服有活性的、高选择性的TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。其中TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员,选择性在心脏组织中表达。它对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。 | |||
T61025 |
GSK-1482160
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P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GSK-1482160是一种CNS-渗透的P2X7受体负变构调节剂,具有口服活性。P2X7受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子,因此GSK-1482160具有研究炎症性疾病的潜力。GSK-1482160具有出色的体外效价(在包括人类在内的多种物种的重组和初始P2X7受体的功能和电生理测试中)和交叉靶标选择性。 | |||
T14529 |
Bentiromide
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Others | Others |
Bentiromide 是一种可被胰腺分泌的胰凝乳蛋白酶分解的多肽。Bentiromide 通过胰凝乳蛋白酶功能的体外试验确认胰腺外分泌功能。 | |||
T11301 | Flomoxef | Others | Others |
Flomoxef is an antibiotic in oxacephem group and has excellent activity against various gram-positive bacteria. | |||
T28555 |
Ro 13-3978
Ro-13-3978,Ro-133978,Ro13-3978,Ro133978 |
||
RO13-3978 is a broad-spectrum antischistosomal. Ro 13-3978 has excellent antischistosomal properties in vivo. | |||
T27390 | Friulimicin B | ||
Friulimicin B is a peptidoglycan synthesis inhibitor with excellent activity against gram-positive pathogens through cell wall interruption. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S2014 |
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol
,大戟因子L3,二乙酰基苯甲酰基香豌豆醇,5,15-二乙酰基-3-苯甲酰千金子二萜醇;千金二萜醇二乙酰苯甲酰酯,Euphorbia factor L3 |
Others | Others |
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol (Euphorbia factor L3) 是一种具有抗癌作用的萜类化合物。 | |||
T8176 |
Norflurazon
|
Others | Others |
Norflurazon 是一种在农田中使用的极好的杂草控制剂。 | |||
T6723 |
Voglibose
AO 128,伏格列波糖,Glustat,Basen |
Glucosidase | Metabolism |
Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。 | |||
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
TN1918 |
Medicarpin
美迪紫檀素 |
Apoptosis; BCL; ROS; JNK | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK |
Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流,诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。 | |||
T3S0081 |
Oxypeucedanin
(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 | |||
T26288 |
Clovamide
trans-Clovamide,N-trans-Caffeoy-L-dopa |
Apoptosis; Influenza Virus; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然存在的咖啡酰结合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它是一种极好的活性氧和氧自由基清除剂。 | |||
T4971 |
5'-DEOXYADENOSINE
5′-dAdo,5-脱氧腺嘌呤核苷 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Deoxyadenosine (5′-dAdo) 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷,氧化核苷代表了用于确定遗传物质损伤程度的生物标志物。 | |||
T3S1553 |
trans-Cinnamaldehyde
Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。 | |||
TN4330 | Isoshinanolone | Others | Others |
Isoshinanolone shows excellent toxicity with LC(50) values of 1.26 microg/mL. trans-Isoshinanolone shows cytotoxicity against MDA-MB-231 breast cancer cells. | |||
TN1228 |
25S-Inokosterone
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TNF | Apoptosis |
25S-Inokosterone exhibits potent inhibition against TNF-expression levels in A23187 plus phorbol-myrisrate acetate-induced RBL-2H3 cells. 25S-Inokosterone has excellent anti-atopy activity, thus 25S-Inokosterone could be used to a large range of functional anti-atopy cosmetics. | |||
TN1227 |
25R-Inokosterone
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TNF | Apoptosis |
25R-Inokosterone exhibits potent inhibition against TNF-expression levels in A23187 plus phorbol-myrisrate acetate-induced RBL-2H3 cells. 25R-Inokosterone has excellent anti-atopy activity, thus 25R-Inokosterone could be used to a large range of functional anti-atopy cosmetics. | |||
TN2255 | Taccalonolide AJ | Others | Others |
Taccalonolide AJ is a microtubule stabilizer; it has excellent and highly persistent antitumor efficacy when administered directly to the tumor, suggesting that the lack of antitumor efficacy seen with systemic administration of AJ is likely due to its sh | |||
TN3284 |
8-Hydroxyodoroside A
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Others | Others |
An antitumor agent containing at least one compound selected from the group consisting of nerigoside, oleandrigenin, sarmentoside, oleaside A, oleandrin, 8β-hydroxy odoroside A, narciclasine, trans-dihydronarciclasine and bisdeoxynarciclasine is provided, this antitumor agent has an advantage of having an excellent therapeutic effect of tumor and less side effects. | |||
T81026 | Tectorigenin sodium sulfonate | ||
Tectorigenin sodium sulfonate,一种经鸢尾黄素磺化并与饱和盐水混合得到的化合物,拥有高水溶性及优良抗氧化特性。 | |||
T78465 |
H-γ-Glu-Gln-OH
γ-Glutamylglutamine,γ-Glu-Gln |
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H-γ-Glu-Gln-OH 是一种水溶性肽类化合物,用于药物结合。该载体特征为高溶解度、药物负载效能、优良生物相容性、低毒性,并能增强抗癌药物对肿瘤的靶向作用及疗效。 | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |