ache.

β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

Simpinicline (OC-02)（OC-02）是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，可激活三叉神经副交感神经通路，可用于治疗干眼症。

Icopezil是一种小分子乙酰胆碱酯酶在（AChE）抑制剂，可用于治疗神经系统疾病，可用于研究阿尔茨海默病。

Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种提取自L. camara 的 (AChE) 抑制剂。2,3-Dihydrobenzofuran 能够用作生物农药。

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

Drofenine hydrochloride (Hexahydroadiphenine hydrochloride) 是竞争性胆碱酯酶抑制剂，ki=3 uM。

Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中常见的活性成分，可保护皮肤，防止蚊虫叮咬。

Pyridostigmine bromide (Mestinon) 是一种可逆的胆碱酯酶抑制剂。

Decamethonium bromide (Syncurine) 是神经肌肉阻滞剂和烟碱型 AChR 部分激动剂。

Diazinon (Dimpylate) 是一种硫磷酸酯，是非内吸性有机磷杀虫剂，有效抑制，包括蟑螂、蠹虫、蚂蚁和跳蚤在内的多种害虫。

Pralidoxime Chloride (2-PAM chloride) 是一种肟类化合物，对中毒乙酰胆碱酯酶具有恢复作用，可用于有机磷中毒的研究。

Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

Neostigmine methyl sulfate (Syntostigmin) 是一种乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能透过血脑屏障。

Neostigmine Bromide 是一种胆碱酯酶抑制剂，不会穿过血脑屏障，可作用于重症肌无力。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Azamethiphos 是有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能够抑制乙酰胆碱酯酶的活性。

Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate ((Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) 可作为胆碱酯酶抑制剂，抑制 AChE 和 BChE。

Acephate (Orthene) 是能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶杀虫剂。它能够有效抑制蟑螂的 AChE，但对大鼠 AChE 的抑制作用较弱。

Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱，从而增强胃排空和胃部适应性，有潜力用于功能性消化不良的研究。