o4

O4 is a novel stabilizer of amyloid- fibrils. O4 used for accelerating the formation of end-stage mature fibrils.

Bis[2-(1-isoquinolinyl-N)phenyl-C](2,4-pentanedionato-O2,O4)iridium(III) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67275，CAS号为 435294-03-4。

ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。

RO495 (CS-2667) 是一种有效的非受体酪氨酸蛋白激酶2抑制剂。

O4I1 是一种Oct3/4诱导剂。

CHBO4 是一种 hMAO-B 抑制剂，具有强效性、可逆性、竞争性和选择性。CHBO4 在 CHBO 实验中对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于研究帕金森病 (PD) 。

Ro4368554 是一种选择性5-HT6拮抗剂，能够穿透血脑屏障，并逆转由于东莨菪碱和色氨酸耗竭导致的记忆缺陷。Ro4368554 可用于研究与记忆缺陷相关的问题。

(E)-CHBO4 是一种MAO-B抑制剂，具有IC50值 0.023 μM，适用于帕金森病的治疗研究。

(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种属于 PEG 类的PROTAC连接子。该化合物含有TCO基团，能够与tetrazine基团进行特异性的“click”反应。

(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PEG 类的 PROTAC linker，包含 TCO 基团，能够与 tetrazine 基产生特异性的“click”反应。

TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。此化合物包含 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特定的“click”反应，或参与“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类化合物。该化合物含有 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG3-Maleimide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，可以分别与 tetrazine 基或者硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

O4I2 是一种 Oct3/4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

Ro4491533 is a potent and selective negative allosteric modulator for group II of the metabotropic glutamate receptors (mGluR2/3).

RO4988546 is a potent negative allosteric modulator of mGlu₂/₃.

RO4987655 (RG7167) 是一种具有口服活性和高选择性的 MEK 抑制剂，抑制MEK1/MEK2，IC50为 5.2 nM。

RO4929097 (RG-4733) 是 γ secretase 抑制剂，IC50=4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 (EC50:14 nM) 的产生和 Notch (EC50:5 nM) 活性。

TAK 438 xC4H4O4 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66985。

RO4927350 is a potent and highly selective non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. RO4927350 selectively blocks the MAPK pathway signaling both in vitro and in vivo, which results in significant antitumor efficacy in a broad spectrum of tumor models. RO4927350 inhibits not only ERK1/2 but also MEK1/2 phosphorylation. In cancer cells, high basal levels of phospho-MEK1/2 rather than phospho-ERK1/2 seem to correlate with greater sensitivity to RO4927350. Furthermore, RO4927350 prevents a feedback increase in MEK phosphorylation, which has been observed with other MEK inhibitors. RO4927350 represents a novel therapeutic modality in cancers with aberrant MAPK pathway activation.

RO4583298 is a highly potent dual NK1/NK3 receptor antagonist with in vivo activity.

PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体， 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。