na1

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95 NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具备血脑屏障穿透能力的选择性KNa1.1通道抑制剂，对hERG通道发挥显著作用。它通过结合KNa1.1通道并阻断由于Gain-of-function (GOF) 突变导致的通道活性，来有效干预与KCNT1相关的癫痫发作。该化合物对GOF突变体Y796H也表现出抑制效果，因此，KNa1.1-IN-2 有望用于研究与KCNT1相关的癫痫疾病。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

WRNA10 是一种 HIV-1TAR RNA 的有效结合剂 (IC50: 10 μM, CC50: 40 μM)。

EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 的选择性抑制剂，能够干扰 EBNA1-DNA 结合活性 (IC50: 23 μM)。EBNA1-IN-SC7 能够用于研究 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Retinol (Vitamin A) 属于天然维生素，具有脂溶性。Retinol 在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。

ANA-12 是一种选择性TrkB 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC50分别为45.6 nM 和41.1 μM。

Epimedin A1 (Hexandraside F) 是一种黄酮类化合物，从常用中药淫羊藿中提取得到。

Ilexsaponin A (Ilexsaponin A1)1 是分离自冬凌草的根中，利用抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。它能够减少心肌梗塞的大小，减少 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，促进细胞活力并抑制缺氧 复氧心肌细胞的凋亡。

(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体，是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌，是一种 Ras 抑制剂。

[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine 是一种高效的 κ-阿片受体激动剂，其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，具有镇痛活性。

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

Enniatin A1 possesses anticarcinogenic properties by induction of apoptosis and disruption of ERK signalling pathway. Enniatin A1 inhibits ACAT with an IC50 of 49 μM in rat liver microsomes. Enniatin A1 isolated from Fusarium mycotoxins is a cyclic hexadepsipeptide consisting of alternating D-α-hydroxyisovaleric acids and N-methyl-L-amino acids.

Soyasaponin A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124217，CAS号为 78693-94-4。

Gibberellin A14 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124777，CAS号为 4955-22-0。

Eumitrin A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124848，CAS号为 42893-40-3。

Schidigerasaponin A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125629，CAS号为 167221-10-5。

Fumonisin A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126285，CAS号为 117415-48-2。

Dimethylwulignan A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126289。

Trachelosperogenin A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126418，CAS号为 109750-36-9。