cyclooxygenase

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂，在过氧化物酶与苯酚存在时，用于葡萄糖测定。

Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。

Indomethacin 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药（NSAID），可非选择性抑制环氧化酶COX-1和COX-2，其IC₅₀分别为18 nM和26 nM，具有良好的血脑屏障通透性。该化合物具有显著的抗炎、抗肿瘤和抗感染活性，广泛应用于癌症、炎症和病毒感染等相关研究，同时也常用于诱导胃溃疡动物模型。

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂，是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM)，具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。

Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。

Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径，不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。

Oxaprozin (Oxaprozinum) 是 COX-1和 COX-2的抑制剂，还能抑制 NF-κB 的活化，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50值分别为 2.2 和 36 μM。

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。

Diflunisal (Dolobid) 是一种水杨酸盐衍生物，是环氧合酶的抑制剂，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。

Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药，具有解热和镇痛活性，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂，具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。