cdk2/a

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0/T0）。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

CDK2/4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2和CDK4的双重抑制剂，具备小于100 nM的IC50，主要用于癌症研究领域。

CDK2 degrader4 (compound 104) 是一种高效的CDK2降解剂，具有癌症研究应用的潜力。

CDK2 degrader5 (compound 12) 是一种在 HiBiT 测定中Dmax为大于50%且小于等于80%的CDK2降解剂，并在癌症研究中具有重要作用。

CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂，靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA，其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌EBC-1、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用，同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

CDK2 degrader6 (compound 6) 是口服有效的CDK2降解剂，DC50为46.5 nM，适用于乳腺癌研究。

CDK2ligand-2 是一种用于PROTAC的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。它可以与E3LigaseLigand-linker Conjugate 184结合，用于合成PROTAC降解剂 (CDK2 degrader 2)。

CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种有效的CDK2/MDM2双重抑制剂，其对CDK2的IC50值为2.60 nM，具有抗肿瘤活性。

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

CDK2 degrader2 是一款属于PROTAC类的CDK2降解剂.其作用机制为通过CDK2结合部分 (CBM) 与CDK2蛋白发生结合,导致蛋白泛素化,进而通过泛素-蛋白酶体途径 (UPP) 实现CDK2的降解.在MKN1细胞中,CDK2 degrader2显示出强效的降解活性,其DC50值低于100 nM,且平均Dmax值超过75%。

CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 作为CDK2/4抑制剂,具有微管蛋白聚合抑制的功能,适用于癌症研究领域.

CDK2 is a member of the eukaryotic S/T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0/T0) in a protein substrate.

CDK2 degrader3 具有针对性的选择性降解CDK2能力，并展现出抗肿瘤活性。

CDK2/9-IN-1 (compound 20a) 是一种口服活性的双重抑制剂，对CDK2和CDK9的IC50值分别为0.004 μM和0.009 μM。它通过调节G2/M细胞周期阻滞引发细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

CDK2/PIM1-IN-1 是一种 CDK2 (IC50: 0.27 μM) 和 PIM1 (IC50: 0.67 μM) 激酶的抑制剂。它能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 TNF-α 的表达，从而展现出抗肿瘤活性。

CDK2 degrader1 (Compound 3) 属于PROTAC技术开发的口服cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)降解剂.该化合物通过与小脑结合,引发CDK2的泛素化,进而促进其通过蛋白酶体途径的降解.CDK2 degrader1 主要应用于不同癌症类型的研究中.

Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser/Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis

IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).

Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。