cdk2/a

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0/T0）。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

CDK2/4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2和CDK4的双重抑制剂，具备小于100 nM的IC50，主要用于癌症研究领域。

CDK2 degrader4 (compound 104) 是一种高效的CDK2降解剂，具有癌症研究应用的潜力。

CDK2 degrader5 (compound 12) 是一种在 HiBiT 测定中Dmax为大于50%且小于等于80%的CDK2降解剂，并在癌症研究中具有重要作用。

CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂，靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA，其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌EBC-1、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用，同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

CDK2 degrader6 (compound 6) 是口服有效的CDK2降解剂，DC50为46.5 nM，适用于乳腺癌研究。

CDK2ligand-2 是一种用于PROTAC的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。它可以与E3LigaseLigand-linker Conjugate 184结合，用于合成PROTAC降解剂 (CDK2 degrader 2)。

CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种有效的CDK2/MDM2双重抑制剂，其对CDK2的IC50值为2.60 nM，具有抗肿瘤活性。

(R)-CDK2 degrader 6 (Compound 7) 是 R 型对映异构体，专用于降解CDK2的分子胶 (molecular glue)，其在24小时内的DC50为27.0 nM。(R)-CDK2 degrader 6可应用于乳腺癌的研究。

(S)-CDK2 degrader 6 (Compound 8) 是 CDK2 degrader 6 的 S 型对映异构体。此化合物是一种高选择性的 CDK2 分子胶降解剂，其 24 小时内的 DC50 为 166.7 nM，适用于乳腺癌研究。

CDK2 degrader 8 是一种基于专利 WO 2025/181261 开发的新型双功能蛋白质降解剂（PROTAC），由 Cyclopropyl 和 1,3,4-Oxadiazole 骨架构成。该化合物通过诱导 CDK2 与 E3 泛素连接酶形成三元复合物，介导靶蛋白的选择性泛素化及随后的蛋白酶体降解。在研究中，它能有效通过耗竭 CDK2 蛋白来阻断肿瘤细胞的细胞周期进程，从而展现出强效的抗增殖活性。

CDK2-IN-55 是一种强效、高选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 (IC50 = 15 nM)。它通过干扰细胞周期机制，特异性诱导癌细胞在 G1/S 期发生阻滞，并在多种消化道肿瘤模型中显示出极佳的抗克隆形成及抗增殖活性。

CDK2/4 ligand 1 是一种PROTAC靶蛋白配体 (ligand for target protein for PROTACs)，专门靶向CDK2/4，并可用于合成PROTAC CDK2/4 Degrader-1。

PROTACCDK2/4 Degrader-1 (Compound 5) 是一种针对 CDK2/4 的 PROTAC 降解剂，对 CDK2 和 CDK4 的 DC50 均 ≤ 10 nM。它在 OVCAR3 和 T47D 细胞中显示出强效的抑制细胞增殖的活性。该化合物可用于乳腺癌和卵巢癌的研究。

PROTACCDK2/4/6 Degrader-1 是一种能口服并具活性的CDK2/CDK4/CDK6 PROTAC降解剂，作为前药，通过PROTACCDK2/4/6 Degrader-2与氯甲基新戊酸酯的单步骤反应合成。该化合物可用于研究恶性黑色素瘤。

PROTACCDK2/4/6 Degrader-2 是一种用于靶向CDK2/4/6的PROTAC降解剂。它可以与特戊酸氯甲酯进行一步反应，转化为前药PROTACCDK2/4/6 Degrader-1。PROTACCDK2/4/6 Degrader-2 在恶性黑色素瘤细胞中有效降解CDK2/4/6蛋白及其复合物，诱导细胞周期阻滞并引发细胞凋亡 (apoptosis)，对黑色素瘤细胞表现出显著效果。PROTACCDK2/4/6 Degrader-2 适用于恶性黑色素瘤的相关研究

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

CDK2 degrader2 是一款属于PROTAC类的CDK2降解剂.其作用机制为通过CDK2结合部分 (CBM) 与CDK2蛋白发生结合,导致蛋白泛素化,进而通过泛素-蛋白酶体途径 (UPP) 实现CDK2的降解.在MKN1细胞中,CDK2 degrader2显示出强效的降解活性,其DC50值低于100 nM,且平均Dmax值超过75%。

CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 作为CDK2/4抑制剂,具有微管蛋白聚合抑制的功能,适用于癌症研究领域.

CDK2 is a member of the eukaryotic S/T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0/T0) in a protein substrate.