cdk2/a

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0 T0）。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

PROTAC CDK2 9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

CDK2 4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2和CDK4的双重抑制剂，具备小于100 nM的IC50，主要用于癌症研究领域。

CDK2 degrader4 (compound 104) 是一种高效的CDK2降解剂，具有癌症研究应用的潜力。

CDK2 degrader5 (compound 12) 是一种在 HiBiT 测定中Dmax为大于50%且小于等于80%的CDK2降解剂，并在癌症研究中具有重要作用。

Cdk2 Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

CDK2 degrader2 是一款属于PROTAC类的CDK2降解剂.其作用机制为通过CDK2结合部分 (CBM) 与CDK2蛋白发生结合,导致蛋白泛素化,进而通过泛素-蛋白酶体途径 (UPP) 实现CDK2的降解.在MKN1细胞中,CDK2 degrader2显示出强效的降解活性,其DC50值低于100 nM,且平均Dmax值超过75%。

CDK2 4-IN-1 (compound B-4a) 作为CDK2 4抑制剂,具有微管蛋白聚合抑制的功能,适用于癌症研究领域.

CDK2 is a member of the eukaryotic S T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0 T0) in a protein substrate.

CDK2 degrader3 具有针对性的选择性降解CDK2能力，并展现出抗肿瘤活性。

CDK2 9-IN-1 (compound 20a) 是一种口服活性的双重抑制剂，对CDK2和CDK9的IC50值分别为0.004 μM和0.009 μM。它通过调节G2 M细胞周期阻滞引发细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

CDK2 degrader1 (Compound 3) 属于PROTAC技术开发的口服cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)降解剂.该化合物通过与小脑结合,引发CDK2的泛素化,进而促进其通过蛋白酶体途径的降解.CDK2 degrader1 主要应用于不同癌症类型的研究中.

Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis

IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2 A and CDK9 T1).

SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50=3 1 1 4 nM)，具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1 cyclin B1 和 CDK2 cyclin E (Ki=20 35 340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括中心体、细胞周期相关蛋白，对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。

CDK4-IN-1 是一种新型的特异性 CDK4 Cyclin D1 抑制剂，IC50 为 10 nM；分别是 CDK1 Cyclin B (IC50>15 uM) 和 CDK2 Cyclin A (IC50=5.265 uM) 的 1500 倍和 500 倍。