c1 a

Benazoline oxalate salt is a pharmacological active compound that inhibits casein kinase Iε (CKIε) or CKIδ phosphorylation of the PER2 protein.

C1A is an inhibitor of HDAC6 which modulates downstream autophagy substrates and leads to growth inhibition of a diverse set of cancer cell lines.

(-)-Indolactam V is a PKC activator (Kis: 3.36 nM, 1.03 μM for η-CRD2 , γ-CRD2). (-)-Indolactam V also has the Kds are 5.5 nM (η-C1B), 7.7 nM (ε-C1B), 8.3 nM (δ-C1B), 18.9 nM (β-C1A-long), 20.8 nM (α-C1A-long), 137 nM (β-C1B), 138 nM (γ-C1A), 213 nM (γ-C1

Gentamicin C1a，作为半合成抗生素Etimicin的前体，显示出抗菌活性，并且是Gentamicin复合物中的主要成分。

1-Deamino-1-hydroxygentamicin C1a (AntibioticSU-2) 是一种氨基糖苷酶类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。

4"-Demethylgentamicin C1a 具备对革兰氏阳性菌及阴性菌的抗菌活性。

Sinocrassoside C1 是中国景天（景天科）全植物的甲醇提取物。

Stichloroside C1 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

Tetromycin C1 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

Dracoflavan C1 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Detoxin C1 is a selective blasticidin S antagonist.

Palmitic acid-1,2,3,4-13C4 is intended for use as an internal standard for the quantification of palmitic acid by GC- or LC-MS. Palmitic acid (T2908) is a common 16-carbon saturated fat that represents 10-20% of human dietary fat intake and comprises approximately 25 and 65% of human total plasma lipids and saturated fatty acids,respectively.1,2Acylation of palmitic acid to proteins facilitates anchoring of membrane-bound proteins to the lipid bilayer and trafficking of intracellular proteins,promotes protein-vesicle interactions,and regulates various G protein-coupled receptor functions.1Red blood cell palmitic acid levels are increased in patients with metabolic syndrome compared to patients without metabolic syndrome and are also increased in the plasma of patients with type 2 diabetes compared to individuals without diabetes.3,4

Conglobatin C1 is a bacterial metabolite that has been found inStreptomycesMST-91080 and has anticancer activity.1It is cytotoxic to NS-1 mouse myeloma cells (IC50= 1.05 μg/ml) but not NFF human fibroblasts (IC50= >100 μg/ml). 1.Lacey, H.J., Booth, T.J., Vuong, D., et al.Conglobatins B-E: Cytotoxic analogues of the C2-symmetric macrodiolide conglobatinJ. Antibiot. (Tokyo)73(11)756-765(2020)

Quin C1 是一种具有选择性和高效性的甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 激动剂，具有抗炎活性，抑制BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞的产生，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达。Quin C1 可用于研究肺损伤。

Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1)是Skp2介导p27降解的特异性抑制剂。

Ciwujianoside C1, 一种从Acanthopanax senticosus叶中分离得到的皂苷，具有抑制体外胰腺脂肪酶活性的功能。

C1 Esterase Inhibitor (Human) 是从人血浆中提取的一种抑制性糖蛋白，作为血清丝氨酸蛋白酶抑制剂，与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合以实现失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 发挥抗炎作用，并用于预防遗传性血管性水肿导致的血管性水肿发作。

PROCYANIDIN C1 (Standard) 是 PROCYANIDIN C1 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Procyanidin C1 是一种天然多酚，可造成 DNA 损伤，细胞周期停滞，诱导凋亡。它降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平，增强 BAX，caspase 3 和 9 的表达。

Cinatrin C1 是从 Circinotrichum falcatisporum菌株RF-641中提取的磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。

Gentamicin C1 是一种广谱氨基糖苷抗生素，具有显著的抗菌活性。

Luminacin C1 对毛细血管形成具有显著的抑制作用 (IC50 < 0.1 μg/mL)。

Procyanidin C1 是一种天然多酚，可造成 DNA 损伤，细胞周期停滞，诱导凋亡。它降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平，增强 BAX，caspase 3 和 9 的表达。

Cistantubuloside C1 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6583，CAS号为 620632-36-2。

Bilaid C1 为从青霉素中提取的四肽类化合物。