癌细胞代谢

1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选，用于高通量、高内涵筛选；

120 个靶向AMPK 的分子集合，可用于高通量和高内涵筛选；

950 种与铁死亡通路相关的化合物，可用于高通量和高内涵筛选；

223 个内质网应激相关的化合物集合，可用于高通量和高内涵筛选；

325种靶向激酶的上市药物集合，用于特定靶向激酶，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

10240 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

2760 个具有抗癌活性小分子的独特集合，可用于高通量高内涵筛选。

3660个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的药物独特集合，可用于高通量、高内涵筛选

499 种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

1000种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选。

3059 种代谢途径相关的化合物，可用于高通量和高内涵筛选。

1470 种细胞自噬相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于自噬相关的研究，用于高通量、高内涵筛选；

950 种具有潜在或确定线粒体靶向活性的化合物，以促进针对线粒体的药物研究；

1066 种细胞焦亡相关的化合物，可以用于细胞焦亡相关研究。

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

507 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

收录了3490种小分子活性化合物，用于翻译后修饰相关研究

1920 个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA 或NMPA 批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。

97 个肿瘤化疗药物，可以用于高通量和高内涵筛选；

4270 种具有抗肿瘤活性的化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

1196 种糖代谢相关的化合物，可用于高通量和高内涵筛选；

740 种糖酵解相关的活性化合物，可用于高通量和高内涵筛选

941 种谷氨酰胺代谢相关的分子，可以用于高通量和高内涵筛选；

2300 个高潜力的抑制或促进血管生成的小分子集合，可用于药物靶点开发、血管生成机理研究的高通量筛选，高内涵筛选；