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Parasite

Parasite

Parasites include protozoans such as the agents of malaria, sleeping sickness, and amoebic dysentery; animals such as hookworms, lice, mosquitoes, and vampire bats; fungi such as honey fungus and the agents of ringworm; and plants such as mistletoe, dodder, and the broomrapes. There are six major parasitic strategies of exploitation of animal hosts, namely parasitic castration, directly transmitted parasitism (by contact), trophically transmitted parasitism (by being eaten), vector-transmitted parasitism, parasitoidism, and micropredation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11001 Desethyl chloroquine
去乙基氯喹
1476-52-4 98.14%
Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物,Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
T4198 T.cruzi-IN-1
T.cruzi Inhibitor
1350920-22-7
T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。
T3S0205 β-Hederin
β-常春藤素
35790-95-5
β-Hederin 是从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的一种皂苷,具有抗利什曼虫活性。它对乳腺癌细胞有凋亡作用,有望成为乳腺癌化疗的候选药物。
T0872 Amprolium
氨丙啉
121-25-5
Amprolium 是一种干扰硫胺素代谢的兽用球虫抑制剂。
T8275 (+)-Isopulegol
异苏木精
104870-56-6
(+)-Isopulegol 是加拿大薄荷树中发现的一种萜类,是T. confusum 成虫和T. granarium 幼虫的摄食引诱剂,对S. granarius 和T. confusum 的成虫具有刺激作用。
T1200 Phenothrin
苯醚菊酯
26002-80-2
Phenothrin (Sumithrin) 是一种合成拟除虫菊酯, 可杀死成虫、蜱和人类的头虱。
T78535 Trans-Clopenthixol dihydrochloride
化合物 trans-Clopenthixol dihydrochloride
58045-22-0 98%
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHCl为一种抗生素,具备抗菌性质但不具有镇静效果。该化合物能够用于抑制体外铜绿假单胞菌与恶性疟原虫。
T78610 Propamidine
化合物 Propamidine
104-32-5 98%
Propamidine为TMPRSS2共价抑制剂,亦展现抗菌活性。
T78620 Phylloflavan
化合物 Phylloflavan
98570-83-3 98%
Phylloflavan,一种抗利什曼病剂,在RAW 264.7细胞中显示出3.2 nM的EC50。此外,Phylloflavan能够抑制脑心肌炎病毒对L929成纤维细胞的细胞病变作用,其活性为38 U/mL。
T78680 Antileishmanial agent-14
化合物 Antileishmanial agent-14
1638956-72-5 98%
Antileishmanial agent-14,一种磺胺类类似物,展现了对Leishmaniadonovani promastigotes的潜在活性(IC50=4.1 μM)。该化合物同时对L. donovani amastigotes的感染也具有抑制作用(IC50=11.1 μM)。
T78936 Antimalarial agent 27
化合物 Antimalarial agent 27
98%
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物,展现出优异的抑制能力(IC50=0.37 μM)。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶),以达成较高抑制效果(IC50=0.11 μM)。
T78951 Antimalarial agent 24
化合物 Antimalarial agent 24
2299199-54-3 98%
Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安...
T78952 Antimalarial agent 26
化合物 Antimalarial agent 26
2299199-56-5 98%
Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物,作为口服抗疟药物,对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性,并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。
T78962 Antileishmanial agent-15
化合物 Antileishmanial agent-15
2934738-38-0 98%
Antileishmanial agent-15 (compound 13c) 是针对L. major前鞭毛体和无鞭毛体的高效抗利什曼原虫分子,展现出显著的抗原虫活性和细胞毒性,其IC50值分别为0.78 μM和0.99 μM。
T78963 Antileishmanial agent-16
化合物 Antileishmanial agent-16
2934738-41-5 98%
Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种针对Leishmania的抗原虫剂,表现出针对Leishmaniamajor前鞭毛体的高效活性(IC50=0.59 µM)以及对Leishmaniamajor无鞭毛体的有效活性(IC50=0.81 µM)。此外,Antileishmanial a...
T78964 Antileishmanial agent-17
化合物 Antileishmanial agent-17
2934738-40-4 98%
Antileishmanial agent-17是香豆素杂化化合物,展现出优越的抗利什曼原虫活性(IC50<0.78 μM),同时对VERO细胞具备安全性。该化合物通过抑制叶酸代谢途径发挥效用,且在对抗利什曼原虫不同生长阶段表现显著,其IC50值分别对前鞭毛体为0.40 μM,对无鞭毛体为0.68 μM。
T78966 Antiparasitic agent-17
化合物 Antiparasitic agent-17
98%
Antiparasitic agent-17(化合物 5u)为口服有效的抗寄生虫药物,针对氯喹敏感菌株 (Pf3D7) 与氯喹耐药菌株 (PfK1) 表现出抑制作用,其IC50分别为0.96 μM及1.67 μM。
T78967 Anti-inflammatory agent 40
化合物 Anti-inflammatory agent 40
98%
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。
T78973 DCN-83
化合物 DCN-83
98%
DCN-83,作为一种抗利什曼虫试剂,在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳,其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。
T78977 Antitrypanosomal agent 12
化合物 Antitrypanosomal agent 12
98%
Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物,显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM,能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。
Desethyl chloroquine
T11001
Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物,Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
T.cruzi-IN-1
T4198
T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。
β-Hederin
T3S0205
β-Hederin 是从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的一种皂苷,具有抗利什曼虫活性。它对乳腺癌细胞有凋亡作用,有望成为乳腺癌化疗的候选药物。
Amprolium
T0872
Amprolium 是一种干扰硫胺素代谢的兽用球虫抑制剂。
(+)-Isopulegol
T8275
(+)-Isopulegol 是加拿大薄荷树中发现的一种萜类,是T. confusum 成虫和T. granarium 幼虫的摄食引诱剂,对S. granarius 和T. confusum 的成虫具有刺激作用。
Phenothrin
T1200
Phenothrin (Sumithrin) 是一种合成拟除虫菊酯, 可杀死成虫、蜱和人类的头虱。
trans-Clopenthixol dihydrochloride
T78535
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHCl为一种抗生素,具备抗菌性质但不具有镇静效果。该化合物能够用于抑制体外铜绿假单胞菌与恶性疟原虫。
Propamidine
T78610
Propamidine为TMPRSS2共价抑制剂,亦展现抗菌活性。
Phylloflavan
T78620
Phylloflavan,一种抗利什曼病剂,在RAW 264.7细胞中显示出3.2 nM的EC50。此外,Phylloflavan能够抑制脑心肌炎病毒对L929成纤维细胞的细胞病变作用,其活性为38 U/mL。
Antileishmanial agent-14
T78680
Antileishmanial agent-14,一种磺胺类类似物,展现了对Leishmaniadonovani promastigotes的潜在活性(IC50=4.1 μM)。该化合物同时对L. donovani amastigotes的感染也具有抑制作用(IC50=11.1 μM)。
Antimalarial agent 27
T78936
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物,展现出优异的抑制能力(IC50=0.37 μM)。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶),以达成较高抑制效果(IC50=0.11 μM)。
Antimalarial agent 24
T78951
Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安...
Antimalarial agent 26
T78952
Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物,作为口服抗疟药物,对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性,并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。
Antileishmanial agent-15
T78962
Antileishmanial agent-15 (compound 13c) 是针对L. major前鞭毛体和无鞭毛体的高效抗利什曼原虫分子,展现出显著的抗原虫活性和细胞毒性,其IC50值分别为0.78 μM和0.99 μM。
Antileishmanial agent-16
T78963
Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种针对Leishmania的抗原虫剂,表现出针对Leishmaniamajor前鞭毛体的高效活性(IC50=0.59 µM)以及对Leishmaniamajor无鞭毛体的有效活性(IC50=0.81 µM)。此外,Antileishmanial a...
Antileishmanial agent-17
T78964
Antileishmanial agent-17是香豆素杂化化合物,展现出优越的抗利什曼原虫活性(IC50<0.78 μM),同时对VERO细胞具备安全性。该化合物通过抑制叶酸代谢途径发挥效用,且在对抗利什曼原虫不同生长阶段表现显著,其IC50值分别对前鞭毛体为0.40 μM,对无鞭毛体为0.68 μM。
Antiparasitic agent-17
T78966
Antiparasitic agent-17(化合物 5u)为口服有效的抗寄生虫药物,针对氯喹敏感菌株 (Pf3D7) 与氯喹耐药菌株 (PfK1) 表现出抑制作用,其IC50分别为0.96 μM及1.67 μM。
Anti-inflammatory agent 40
T78967
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。
DCN-83
T78973
DCN-83,作为一种抗利什曼虫试剂,在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳,其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。
Antitrypanosomal agent 12
T78977
Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物,显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM,能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。
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