Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T0356 | Nitromide
硝米特
|
121-81-3 | 99.14% |
![]() |
Nitromide是一种抗寄生虫药。 | ||||
T1172 | Diclazuril
地克珠利
|
101831-37-2 | 99.05% |
![]() |
Diclazuril 是一种具有口服活性的抗球虫剂,是苯乙腈衍生物。它可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究。 | ||||
T10356 | AQ-13 dihydrochloride
化合物AQ-13 dihydrochloride
|
169815-40-1 |
![]() |
|
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药,对耐药型菌株Plasmodium falciparum有抑制作用。 | ||||
T31482 | Diloxanide
二氯尼特
|
579-38-4 |
![]() |
|
Diloxanide 是一种抗原虫制剂,可研究组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病。它是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,是由其前药二氯尼特糠酸酯在胃肠道中水解得来的。 | ||||
T22415 | Resorantel
雷琐太尔
|
20788-07-2 |
![]() |
|
Resorantel 是一种驱虫剂,用于研究牛和羊的寄生虫病,也被用于研究G. aegypticus。 | ||||
T21687 | Conoidin A
1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉
|
18080-67-6 |
![]() |
|
Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用,可研究缺血性心脏病。 | ||||
TN4670 | Norlichexanthone
3,6,8-三羟基-1-甲基占吨酮
|
20716-98-7 | 98% |
|
Norlichexanthone 具有治疗和/或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。 | ||||
TN3124 | 5-Hydroxysophoranone
5-羟基广豆根素
|
90686-12-7 | 98% |
![]() |
5-Hydroxysophoranone 从 Erythrina subumbrans 茎中提取,对恶性疟原虫具有高抗疟原虫活性 (IC50 = 2.5 μg/mL)。 | ||||
T16269 | Nanaomycin A
化合物Nanaomycin A
|
52934-83-5 | 98% |
![]() |
Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。 | ||||
T12909 | SID 26681509
化合物SID 26681509
|
958772-66-2 | 98% |
![]() |
SID 26681509 是可逆的,竞争性的人组织蛋白酶 L选择性抑制剂,IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum的体外繁殖,IC50为15.4 μM,抑制Leishmania major,IC5012.5 μM。 | ||||
TN2697 | 2,3-Dihydrohinokiflavone
2,3-二氢扁柏双黄酮
|
34292-87-0 | 98% |
![]() |
2,3-Dihydrohinokiflavone 是基质金属蛋白酶 (MMP) 基因表达的抑制剂,对利什曼原虫具有很强的活性,IC50 为 1.6 μM。 | ||||
T12154 | N-Desethyl amodiaquine
去乙基阿莫地喹
|
79352-78-6 | 98% |
![]() |
N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。 | ||||
T16326 | Cipargamin
化合物Cipargamin
|
1193314-23-6 | 98% |
![]() |
Cipargamin是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。 | ||||
TN6512 | Tectol
乌楠酚
|
24449-39-6 | 98% |
![]() |
Tectol是从Lippia sidoides中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | ||||
T27794 | λ-Cyhalothrin
λ-氯氟氰菊酯
|
91465-08-6 | 98% |
![]() |
λ-Cyhalothrin 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。 | ||||
T5S2358 | Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
|
30045-16-0 | 98% |
![]() |
Dehydrocorydaline是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP失活。它能增强p38 MAPK活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | ||||
T9591 | YCN47284
化合物YCN47284
|
181147-28-4 | 98% |
|
YCN47284 是一种抗疟化合物,对恶性疟原虫的 IC50 为 1 μM。 | ||||
T15507 | Hycanthone
海恩酮
|
3105-97-3 | 98% |
![]() |
Hycanthone 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物,是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂,可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1,KD为 10 nM。 | ||||
T12438 | PfDHODH-IN-1
化合物PfDHODH-IN-1
|
183945-55-3 | 98% |
![]() |
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 | ||||
T8689 | Chloroquine
氯喹
|
54-05-7 | 99.98% |
|
Chloroquine 是一种自噬和 Toll 样受体抑制剂。 氯喹是一种抗疟疾和抗炎剂,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。它在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效,EC50 为 1.13 μM。 |