polymerization

Voxelotor (GBT 440) 是一种主要用于治疗镰状细胞病 (SCD) 的新型血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂和细胞色素 P450 3A4 抑制剂，能够靶向并共价结合 HbSα 链的 N 端缬氨酸，从而稳定镰状细胞血红蛋白 (HbS)。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

GPRP acetate (Pefabloc FG) 是纤维蛋白聚合抑制剂，可抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb IIIa 复合物(糖蛋白 IIb IIIa 受体)之间的相互作用。

SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架。

(±)-Decursinol (3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin) 是来自当归的一种 FtsZ 抑制剂，抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合，IC50为 102 μM。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin polymerization-IN-69 (compound 6c) 展示了出色的体外微管聚合抑制活性，抑制率达到78.3%，IC50为6.53 μM。此外，该化合物还能快速诱导MCF-7细胞发生凋亡性死亡以及G2 M期的细胞周期阻滞。

Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，能有效破坏微管骨架，并在细胞周期的 G2 M 阶段阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，该化合物还能抑制癌细胞的迁移和集落形成，且在in vivo 4T1 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-63（化合物6）为一种抑制微管蛋白聚合(Tubulin polymerization)的化合物，其对MES-SA细胞展示出0.29 μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Tubulin polymerization-IN-46（compound 9q）是一种微管蛋白抑制剂，能够阻断微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡。该化合物通过抑制有丝分裂，导致MCF-7细胞在G2 M期停滞，对MCF-7乳腺癌细胞展现出抗增殖效果，其IC50值为10 nM。

Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC 50 = 3.15 μM) ，具有强大的抗血管和抗癌活性，包括诱导癌细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-32 是微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，能够抑制癌细胞增殖，可用于研究淋巴瘤等癌症。

Tubulin polymerization-IN-45 是针对微管蛋白的靶向抑制剂，通过与微管蛋白秋水仙碱结合位点相结合，能够诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 发生细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin polymerization-IN-51（compound 7u）是抑制SK-Mel-28细胞微管蛋白聚合的化合物，IC50介于2.55至17.89μM。该化合物适用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-35 是 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，能够高度选择性作用于边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系。

Tubulin polymerization-IN-29 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，显示出有效的抗增殖效果。Tubulin polymerization-IN-29 能够诱导 HeLa 细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期。

Tubulin polymerization-IN-9 是一种微管蛋白 (tubulin) 的有效抑制剂 (IC50: 1.82 μM)。Tubulin polymerization-IN-9 能够将 K562 细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis) 及线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 表现出强大的抗血管和抗肿瘤作用。

Tubulin polymerization-IN-39，一种以IC50为4.9μM抑制微管蛋白聚合，通过占据秋水仙碱结合位点来实现其作用。此外，Tubulin polymerization-IN-39能有效抑制癌细胞增殖。

Tubulin polymerization-IN-26 (compound 12h) is a chemical compound that inhibits the polymerization of microtubulin. It achieves this by binding to the colchicine binding site of microtubulin, with an IC50 value of 4.64 μM. Additionally, Tubulin polymerization-IN-26 has the ability to induce apoptosis and inhibit cell metastasis or migration. Due to these properties, it holds potential as a valuable compound for researching lung cancer [1].

Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂，具有 1.8 μM 的 IC50。在 A549 细胞中，该化合物通过在 G2 M 期阻滞细胞周期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 A549 WT 和 A549 T 耐药细胞的增殖，IC50分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。此外，Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中展现了抗肿瘤作用。

Tubulin polymerization-IN-76（compound 20b）是一种强效且口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。它通过干扰秋水仙碱结合位点，以IC50值2.505 μM抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞内的微管网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对MGC-803和HGC-27细胞展现显著抑制，IC50值分别为1.61和1.82 nM。该化合物有效抑制MGC-803和HGC-27细胞的集落形成及迁移，并诱导G2 M期细胞周期阻滞和细胞凋亡（Apoptosis）。此外，Tubulin polymerization-IN-76 展示出广谱抗增殖活性。

Tubulin polymerization-IN-77 (Compound 15c) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，通过阻止微管蛋白的聚合来展现抗胶质母细胞瘤的活性。此化合物具有良好的血脑屏障通透性，能够有效导致 GBM 细胞在 G2 M 期阻滞，触发凋亡 (apoptosis)，并显著抑制肿瘤细胞的迁移。

Tubulin polymerization-IN-70（compound Q19）是一种高效的tubulin polymerization抑制剂，可以靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点，并阻断微管蛋白的聚合。这种化合物不仅具有抗增殖作用，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)与细胞周期在G2 M期的停滞。此外，Tubulin polymerization-IN-70通过降低线粒体膜电位并提升reactive oxygen species(ROS)水平来发挥作用。它同时还显示出抗血管生成和抗癌的活性。

Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 作为秋水仙碱结合位点的抑制剂,能够阻断微管蛋白聚合,其 IC50 值为 2.92 μM.在癌细胞系 HT29、A549、U2OS、MG-63 以及 HeLa 中,该化合物展现出显著的抑制增殖作用,IC50 范围为 0.12-4.13 μM.此外,Tubulin polymerization-IN-67 在 G2 M 期阻滞细胞周期,并在 U2OS 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 A549 细胞中抑制细胞迁移.该化合物还能够降低线粒体膜电位 (MMP),增加 ROS 水平,并在 HUVEC 细胞中抑制血管生成,显示出在小鼠体内的抗肿瘤活性.