nitric oxide

Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。

Kuwanon A 抑制一氧化氮的产生 (IC50: 10.5 μM)。Kuwanon A 是从桑树 (Morus alba L.) 中分离出来的黄酮衍生物。

L-Arginine hydrochloride 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）合成一氧化氮（NO）的底物和氮供体，可通过阳离子氨基酸转运体进入血管平滑肌细胞，并代谢为NO、多胺或L-脯氨酸，是有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎模型。

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是从花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶抑制剂，是一种抗氧化剂。它是胶原蛋白合成抑制剂，具有骨骼保护作用。它通过激活 NO 合酶并产生线粒体 ROS 来保护心肌，可诱导 ESCC 细胞自噬和凋亡。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物，抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。

Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生，可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡，具有抗炎活性。

Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用，IC50分别为 0.7 和 0.6 μM，具有抗炎活性。

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。

Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。

Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。

Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜，具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。

Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶，抑制Arginase I 和Arginase II，IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压，减少肺间质水肿，从而保护肺损伤。

Kansuinine E, a jatrophane-type diterpenoid, is a plant-derived compound isolated from the roots of E. kansui. It functions as a nitric oxide inhibitor, with an inhibitory concentration of 6.3 μM (IC50).

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。

Cistanoside A 是一种肉苁蓉中的苯丙素类化合物，能够抑制 NO 的聚集，但不影响诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性。它具有抗炎作用。

Irisflorentin 是天然存在的异黄酮，是大量存在于 Rhizoma Belamcandae 中的活性成分。它明显抑制了诱导型一氧化氮合酶的转录和翻译以及 NO 产生。

Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。

Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷，可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平，减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位，还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。