migration,cancer

N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。

AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。

CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。

CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

NoxA1ds TFA is a potent and selective inhibitor of NADPH oxidase 1 (NOX1), with an inhibition concentration (IC50) of 20 nM, demonstrating selectivity over NOX2, NOX4, NOX5, and xanthine oxidase. It effectively inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells and attenuates VEGF-induced migration of human pulmonary artery endothelial cells under hypoxic conditions in vitro.

MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽，专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用，不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密，Ki值为0.015 μM，Kd值为0.036 μM，并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。

Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled 是通过 C 端 GGGSK 残基生物素化的透明质酸结合肽，能够干预 HA 与 CD44 受体的作用，并阻碍 T 细胞增殖。 HA 在细胞外基质和细胞表面广泛表达，参与多种生物过程，包括受精、胚胎发育、伤口修复、血管新生、炎症反应和肿瘤转移。

TC 14012是一种化学肽模拟的拮抗剂，针对趋化因子(C-X-C motif)受体4（CXCR4；IC50 = 2.9 nM）和CXCR7激动剂。它能在表达CXCR7的HEK293T细胞中诱导β-arrestin招募（EC50 = 350 nM）。TC 14012可减少HIV在MT-4细胞中的细胞病理效应（EC50 = 0.4 nM），并以CXCR4依赖的方式抑制HIV在体外进入（IC50 = 19.3 nM）。它还能抑制由趋化因子(C-X-C motif)配体12（CXCL12）在MDA-MB-231乳腺癌细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中诱导的迁移，当使用浓度范围从10到1,000 nM时。在通过左前降（LAD）冠状动脉结扎诱导的急性心肌梗死小鼠模型中，TC 14012（10 mg/kg）能减少梗死面积。

LL-37, Human TFA (154947-66-7 free base)是一种由37个残基组成的两亲性螺旋肽，是唯一的人源cathelicidin抗菌肽，对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有中等抑菌活性。LL-37, Human TFA与带负电荷的细菌膜结合并破坏细胞完整性，还能够诱导细胞免疫调节、迁移、增殖和分化，具有抗生物膜潜力，还能够抑制胃癌的肿瘤发生。

Foxy-5 is a peptide that mimics the WNT5A protein and is expected to reduce the mobility of the cancer cells. Foxy-5 triggers cytosolic free calcium signaling without affecting β-catenin activation and it impairs the migration and invasion of epithelial c

Foxy-5 acetate 是 Wnt 5A 的激动剂，Wnt 5A 是 Wnt 家族的非经典成员。 Foxy-5 acetate 损害上皮癌细胞的迁移和侵袭，触发细胞溶质游离钙信号传导，而不影响 β-连环蛋白活化。

Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Potent and selective NADPH oxidase 1 (NOX1) inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits selectivity for NOX1 over NOX2, NOX4, NOX5 and xanthine oxidase. Inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells. Attenuates VEGF-induced human pulmonary

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。

Wnt inhibitor (IC50 = 1.4 μM). Stapled peptide inhibitor of oncogenic Wnt signaling. Inhibits β-catenin-transcription factor interactions. Inhibits proliferation and migration of colorectal cancer cells. Cell permeable.

Inhibits interaction of APC and Asef (RhoGEF4). Inhibits colorectal cancer cell migration and invasion in vitro.

FKBPL (FK506-binding protein like)-based peptide. Binds to and upregulates expression of CD44. Inhibits breast cancer stem cell (BCSC) growth. Decreases pluripotency markers and promotes differentiation of BCSCs. Also inhibits endothelial cell migration a

Cenupatide acetate 是一种尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 抑制剂，用于治疗与细胞迁移改变相关的疾病，例如癌症。

VGB3 是一种血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1)/VEGFR2 的拮抗肽，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它通过结合 VEGFR1 和 VEGFR2 来抑制 VEGF 诱导的内皮细胞增殖、迁移和管状结构的形成，并在小鼠 4T1 乳腺癌模型中抑制肿瘤的生长和转移。

GNQWFI是一种抗Flt1肽，是VEGFR1特异性拮抗剂。它能够阻断VEGFR1与多个配体（包括VEGFA、VEGFB和胎盘生长因子PIGF）的相互作用，并抑制VEGF诱导的内皮细胞迁移及小管形成。GNQWFI有潜力用于癌症、哮喘及其他眼部疾病的研究。

MAIT-203 acetate 是一种衍生自环戊丙氨酸的拟肽，主要抑制腺瘤性息肉病 (APC) 与 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，不影响 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。其与 APC-ARM 的结合有 Ki值为 0.015 μM 和 Kd值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 还能够显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

ST-CY14 是一种 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，其 EC50 为 3.15 μM，能够与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，从而减少脂肪酸摄取和线粒体呼吸，抑制 CD36 和 FABP4 的转录。在 MCF7 和 MDA-MB-231 癌细胞中，ST-CY14 能够阻碍其增殖和迁移。此外，ST-CY14 在小鼠模型中可抑制肿瘤生长及骨转移。

Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是一种针对CXCR4的拮抗多肽，展现出显著的抗癌效果。Peptide R54 能有效抑制CXCR4依赖的细胞迁移、上皮-间质转化以及肺部转移的发展，且在血清中的稳定性优于先导化合物，并具有更高的CXCR4结合亲和力 (IC50=20 nM)。此外，Peptide R54 能与抗PD-1疗法协同作用，增强体内抗肿瘤活性，提高颗粒酶的活性，并减少Foxp3细胞的浸润。该多肽可用于结肠癌、卵巢癌和黑色素瘤的研究。

IS4 是一种高选择性的 CXCR4 竞争性拮抗剂，在 THP-1 细胞中的 IC50 为 0.65 nM，而在 Jurkat 细胞中的 IC50 为 38.75 nM。该化合物在血清中表现出稳定性且无细胞毒性。IS4 通过与 CXCL12 竞争性结合 CXCR4，抑制了 CXCL12 诱导的细胞内 Ca2+ 释放和癌细胞迁移。IS4 可用于研究乳腺癌、前列腺癌及白血病等疾病的转移预防。