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Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

eIF4E-IN-2 is a highly effective inhibitor of eukaryotic initiation factor 4e (eIF4e). This compound exhibits significant potential in the investigation of eIF4e dependent diseases, particularly in the context of cancer research.

eIF4E-IN-3 is a highly effective inhibitor of eukaryotic initiation factor 4e (eIF4e), exhibiting noteworthy potential for investigating eIF4e dependent diseases, particularly cancer research (WO2021003157A1, compound 485).

eIF4A3-IN-5 is a highly effective inhibitor of eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A), specifically targeting eIF4AI and eIF4AII. With its potent inhibitory properties, eIF4A3-IN-5 shows great potential for advancing research in eIF4A-dependent diseases, including cancer studies.

eIF4E-IN-1 (WO2021003194A1, compound Y), is a highly effective inhibitor of eIF4E, a key protein involved in immunosuppression. By targeting immune checkpoint proteins such as PD-1, PD-L1, LAG3, TIM3, and IDO, eIF4E-IN-1 functions to disrupt immune suppression and promote immune release in specific diseases such as cancer and infectious diseases.

eIF4A3-IN-7 is a highly effective inhibitor of eIF4A3, exhibiting significant potential for research in cancer and dysproliferative diseases.

eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.

eIF4A3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。eIF4A3-IN-1 在高浓度时抑制细胞无义介导的 RNA 衰变。

eIF4E-IN-5（Compound 6n）为细胞渗透性eIF4E抑制剂，能与加帽mRNA结合，从而抑制帽依赖性翻译。

eIF4A3-IN-6 是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂（如 eIF4AI 和 eIF4AII）。eIF4A3-IN-6 具有潜力进行 eIF4A 依赖性疾病，包括癌症的研究。

eIF4A3-IN-17 是 silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-17 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50值分别为 0.9，15 和 1.8 nM。eIF4A3-IN-17 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

EIF2α activator 1（Compound 40）为真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂，能够提高EIF2α下游蛋白ATF和CHOP的表达水平。该化合物对K562细胞和PBMC细胞展现出抗增殖活性，其IC50值分别为4.00 μM和19.3 μM。

PERK eIF2α activator 1 (compound V8) 为一种具备抗肿瘤特性的黄酮类化合物，能够诱发细胞凋亡并激活PERK-eIF2α-ATF4通路。此外，该化合物还能抑制HepG2细胞的增殖，其IC50值为23 μM。

'(R)-eIF4A3-IN-2'为eIF4A3-IN-2的一种活性较弱异构体。eIF4A3-IN-2是一款具高度选择性且为非竞争性的真核起始因子4A-3(eIF4A3)抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为110 nM。

eIF4A3-IN-4 是一种 eIF4A 的新型抑制剂 (IC50: 8.6 μM)。

eIF4E-IN-6（化合物4b）是一种针对eIF4E设计的抑制剂，可阻止其与cap mRNA的结合，其化学结构为GMP类似物。该化合物在Caco-2、HepG-2和MCF-7细胞系中显示出细胞毒性效果，其IC50值分别约为31、27和21 μM。

eIF4A i28是一种真核起始因子-4A（eIF4A）抑制剂，其在eIF4A ATP酶实验中的IC50为8.60 μM。它能降低BJAB Burkitt淋巴瘤细胞的活性，其在CellTiter-Glo (CTG) 发光细胞活性测试中的EC50为0.46 μM。eIF4A i28作为一种与RNA竞争性、与ATP非竞争性的eIF4A抑制剂发挥作用。

eIF4A3-IN-18 是silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的EC50值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

eIF4A3-IN-9 是silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-9 干扰eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的EC50值分别为 29，450 和 80 nM。eIF4A3-IN-9 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

EIF2α activator 2（Compound 1）是一种真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α 激活剂 2 在 SRB 细胞增殖试验中表现出高效力 (IC50: 0.46 μM)。EIF2α activator 2 对 K562 (IC50: 4.79 μM)和 PBMC (IC50: 10.52 μM) 细胞表现出抗增殖活性。

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E eIF4 g 相互作用抑制剂，与 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。

GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网激酶抑制剂，IC50值为 0.4 nM。 GSK2606414抑制细胞中的 PERK 激活，并抑制小鼠人肿瘤异种移植物的生长。

4E2RCat 是一种 eIF4E-eIF4G 相互作用的抑制剂，IC50为13.5 μM。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂，可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。