channel blocker

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。

Lanicemine is a low-trapping NMDA channel blocker. It also has a binding (Ki: 0.56-2.1 μM).

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .

Raxatrigine hydrochloride is a state-dependent sodium channel blocker and a Nav1.7 sodium channel inhibitor.

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.

McN5691 (RWJ26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究血管平滑肌异常引发的疾病。

PD0176078 () 是一种新型的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。

PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。

(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。

Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781 hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究心绞痛和心血管疾病。

Naluzotan（PRX 00023） 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂，IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性，可用于研究抑郁症。

PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。

Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂，可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛，具有抗高血压作用。

Broad spectrum cation channel blocker.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

AVE-0118 是一种钾通道阻滞剂，可抑制持续性心房颤动。

Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，研究脑卒中。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Sulcardine sulfate (B-87823) 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，抑制 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道，以浓度依赖性和可逆方式抑制 hNav1.5 通道。

UK 66914 是一种 K（+）通道阻断剂，可用于研究心律失常。