cai

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。

Carboxyamidotriazole is a cytostatic inhibitor of non-voltage-operated calcium channels and calcium channel-mediated signaling pathways. It shows anti-inflammatory, anti-tumor, and antiangiogenic effects.

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAI/II-IN-13 (Compound 5f) 是一种CAI/II抑制剂，对hCA I和hCA II的抑制活性IC50值分别为309.16 nM和267.27 nM。它对A549肺癌细胞展现了强效且选择性的抗增殖活性 (IC50= 0.58 μM)。CAI/II-IN-13 可应用于肺癌研究。

CAI/II-IN-12 是一种高效的双重选择性抑制剂，对 hCAI 的 IC50 为 7.12 μM，Ki 为 9.26 μM，对 hCAII 的 IC50 为 10.62 μM，Ki 为 11.72 μM。它与 CYP17A1、hCAI 和 hCAII 酶的活性位点具有较高的亲和力，并能迅速稳定构象，特别是在 CYP17A1 复合物中。CAI/II-IN-12 可用于研究前列腺癌治疗及青光眼。

CAI-1 is a vibrio cholerae quorum-sensing autoinducer.

CAI0019 是一种口服有效的 α-碳酸酐酶 (α-carbonic anhydrase) 抑制剂，基于Acetazolamide的骨架。其对肠球菌表现出窄谱抗菌活性，MIC50为 0.094 μM，MIC90为 0.39 μM。在败血性腹膜炎小鼠模型中，CAI0019 选择性抑制肠球菌，对大多数肠道共生菌未产生影响。

Droxicainide 是一种抗心律失常剂。

3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。

Ketocaine（Rec 7-0518） 是一种动物实验常用的局部麻醉剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于缓解疼痛。

Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物，在大鼠中具有I类抗心律失常作用。

Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物，是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。

Etidocaine 是一种氨基酸酰胺，用作局部麻醉剂，具有快速起效和长效特性。

Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。

Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物，可用于局部麻醉，可用于研究中枢神经系统和心血管系统。

Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。

solpecainol 是一种钠离子通道阻滞剂，可用于研究神经系统和心血管疾病。

Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。

Pincainide 是一种新型β-氨基苯胺，以剂量依赖的方式抑制去甲肾上腺素血管平滑肌功能异常引起的疾病。

Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。

Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。

Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物，具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。