GLP

UNC0224 是 G9a 的特异性抑制剂，Ki 为 2.6 nM，IC50 为 15 nM。 UNC0224 还有效抑制 GLP，IC50 值为 20-58 nM。

UNC0321 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，在 ECSD 和 CLOT 测定中，Ki 为 63 pM，IC50 分别为 9 nM 和 6 nM。 UNC0321 抑制 GLP，在 ECSD 和 CLOT 试验中 IC50 分别为 15 nM 和 23 nM。

CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。

GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂（GLP-1R；重组人受体的 KB＝26.3nM）。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

GLP-1 receptor agonist 4 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist with an EC50 of 64.5 nM, and is utilized in diabetes treatment research.

GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其 IC50 值为 650 nM。

GLP-1R agonist 25 (compound 13) 作为一种GLP1-R激动剂，其EC50值达到0.167 nM，主要用于II型糖尿病的研究。

GLP-1 Receptormodulator 1 (Compound 7) 作为一种高效的GLP-1 receptor正变构调节剂，主要应用于肥胖症及2型糖尿病的相关研究。

GLP-1R激动剂26（化合物1）针对胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）展示出极高的活性，其EC50值低于10 nM。

GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种高效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，能够促进环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，降低血糖水平和食物摄入量，具有研究肥胖和2型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

GLP-1 receptoragonist 16 (Example 53) 是一种GLP-1激动剂，用于研究糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎相关疾病。

GLP-1 receptoragonist 15 (Example 4) 是一种GLP受体激动剂，EC50为0.74 nM，对hERG钾离子通道的IC50为10.1 μM，适用于糖尿病研究。

GLP-1R agonist 28 (Compound 19) 是一种口服活性的GLP-1R激动剂，能够增加胰岛素分泌，适用于GLP-1R相关疾病的研究。

GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr- -) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003). GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr- -) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2 References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003).

GLP-1(28-36)amide, a C-terminal nonapeptide derived from the cleavage of GLP-1 by neutral endopeptidase (NEP), is a significant product. It functions as an antioxidant and primarily targets the mitochondrion, where it effectively inhibits mitochondrial permeability transition (MPT). This compound exhibits anti-diabetic properties and demonstrates cardioprotection effects[1].

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

GLP-1(32-36)amide is a pentapeptide compound derived from the C terminus of the glucoregulatory hormone GLP-1. This compound has shown potential in inhibiting weight gain and regulating glucose metabolism in diabetic mice[1][2].

GLP-1(7-36), amide TFA is a prominent intestinal hormone known to stimulate glucose-induced insulin secretion from β cells[1].

GLP-1R modulator C16 是一种变构调节剂，显著增加了 GLP-4 的结合亲和力。

GLP-1R modulator C5 是一种小分子 GLP-1R 正变构调节剂，通过跨膜位点增强GLP-1与GLP-1R的结合，可用于研究 II 型糖尿病。。

GLP-1R agonist 3 是增稠的咪唑衍生物化合物，是 GLP-1R 的有效激动剂。其中胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种肠道降血糖激素，由下消化道 L 细胞分泌。GLP-1R agonist 3 对糖尿病表现出研究潜力。

GLP-1R agonist 8 是 GLP-1R 的有效激动剂 (EC50<2 nM)。